ASH 2015:Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
2015-12-08 佚名 不详
2015年第57届美国血液病学会(ASH)年会于12月5日-8日在美国奥兰多举行。近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)在会上公布了抗癌药Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)关键III期CLL11研究的更新数据。 该研究在因一些合并症(comorbidities)导致不适合强化治疗(intensive therapy)的初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者中开展,研究结果
2015年第57届美国血液病学会(ASH)年会于12月5日-8日在美国奥兰多举行。近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)在会上公布了抗癌药Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)关键III期CLL11研究的更新数据。
该研究在因一些合并症(comorbidities)导致不适合强化治疗(intensive therapy)的初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者中开展,研究结果显示,与美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)+苯丁酸氮芥组合疗法相比,Gazyvaro+苯丁酸氮芥组合疗法使疾病恶化或死亡风险显著降低50%以上,无进展生存期显著延长(中位PFS:28.7个月 vs 15.7个月,p<0.0001)。此外,下一次治疗时间(TTNT)次要终点方面的数据显示,患者在完成为期6个月的Gazyva方案治疗后,平均4年内保持无需治疗(TTNT:51.1个月,包括6个月的初始治疗期)。研究中,Gazyva治疗组未观察到新的安全性信号。
罗氏全球产品开发负责人兼首席医疗官Sandra Horning医师表示,这些最新数据证实,与MabThera相比,Gazyva一线治疗能够显著降低初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的疾病恶化或死亡风险,并帮助CLL患者生存的更久。经过6个月的固定周期Gazyva治疗后,CLL患者平均4年内无需治疗。而对于诸如CLL的疾病而言,距离下一次治疗时间(TTNT)是一个重要的考虑因素,这些疾病通常发生在老年人中,而老年人往往也伴随着其他健康问题。
此外,罗氏也公布了另一项GREEN研究的安全数据,来自一项亚组分析的数据显示,Gazyva+苯达莫司汀组合疗法未观察到新的安全信号。此外,Gazyva+苯达莫司汀联合治疗组患者的总缓解率(ORR)接近80%,完全缓解率(CRR)为32.3%。此外,缓解深度方面(以微小残留病灶(MRD)评价),Gazyva+苯达莫司汀联合治疗组有相当数量的患者呈现MRD阴性(骨髓检测:28%,血液检测:59%),这意味着采用一种特定的检测方法在组织中未检测到癌症。
关于Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)
obinutuzumab(美国品牌名:Gazyva,欧洲品牌名:Gazyvaro)是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体,靶向B细胞表面的CD20分子,能够直接诱导B细胞死亡。obinutuzumab旨在增强抗体依赖性细胞毒性作用(ADCC)及直接细胞死亡诱导作用(Direct Cell Death induction)。
在美国,FDA已批准obinutuzumab联合苯丁酸氮芥(chlorambucil)化疗,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。在欧洲,欧盟委员会(EC)已批准obinutuzumab联合苯丁酸氮芥(chlorambucil)化疗,用于因一些合并症(comorbidities)而不适合强化治疗(全剂量氟达拉滨为基础的治疗)的初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的治疗。
obinutuzumab的获批,是基于关键III期CLL11研究的数据,研究结果显示,与美罗华(Rituxan)+苯丁酸氮芥组合疗法相比,obinutuzumab联合苯丁酸氮芥在多个临床终点均表现出显著改善,包括:无进展生存期(PFS),总缓解率(ORR),完全缓解率(CRR),微小残留病(MRD)。
截至目前,obinutuzumab已获全球60多个国家批准,用于初治CLL患者的治疗。Gazyva的上市,将极大地降低生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的冲击。
此外,罗氏正在大型临床项目中调查Gazyva联合化疗、免疫疗法、小分子抑制剂治疗一系列恶性血液肿瘤的潜力,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
原始出处:
Goede V, Fischer K, Engelke A, Schlag R, Lepretre S, Montero LF, Montillo M, Fegan C, Asikanius E, Humphrey K, Fingerle-Rowson G, Hallek M. Obinutuzumab as frontline treatment of chronic lymphocytic leukemia: updated results of theCLL11 study. Leukemia. 2015 Jul;29(7):1602-4.
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