ObsEva在令人失望的结果后，放弃了其口服催产素受体拮抗剂nolasiban用于增加体外受精妊娠率的III期临床
2019-11-09 不详 MedSci原创
ObSeva放弃了在体外受精（IVF）后接受胚胎移植（ET）的女性中评估nolasiban（IMPLANT 4）的III期试验。该治疗未能达到其主要终点，即在10周时妊娠率持续增加，但是还将将继续对所有受试者进行随访直至分娩，并将对婴儿发育进行长达六个月的评估。
ObSeva放弃了在体外受精（IVF）后接受胚胎移植（ET）的女性中评估nolasiban（IMPLANT 4）的III期试验。该治疗未能达到其主要终点，即在10周时妊娠率持续增加，但是还将继续对所有受试者进行随访直至分娩，并将对婴儿发育进行长达六个月的评估。
ObsEva首席执行官兼联合创始人Ernest Loumaye解释说："基于这些结果，我们决定中止当前的nolasiban IVF计划，并将探索该候选药物的潜在重新定位。我们将比以往任何时候都更加致力于开发创新的后期产品线，以解决子宫肌瘤，子宫内膜异位症和早产的未满足需求，并将立即将我们的资源集中在这些计划上。"
该药物是一种口服催产素受体拮抗剂，于2013年获得默克公司（Merck KGaA）许可。它是一种新型的口服GnRH受体拮抗剂，在晚期临床开发中可能具有同类最佳的特征，可用于治疗与子宫肌瘤有关的严重月经出血和与子宫内膜异位症有关的疼痛。
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