Transgene个性化病毒免疫疗法TG4050，即将开展卵巢癌的临床开发
2019-05-13 不详 MedSci原创
Transgene宣布获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的研究性新药申请（IND），将开展其候选药物TG4050的1期临床试验，用作一线手术和化疗后卵巢癌患者的潜在治疗方案。
TG4050是一种基于改良型痘苗病毒(MVA)的个体化免疫疗法，通过刺激患者的免疫系统实现抗肿瘤的作用。肿瘤细胞内累积了很多突变，每个肿瘤患者都有特异性的突变。TG4050是靶向NEC新抗原预测系统筛选出的一组患者特异性突变进行治疗。
Transgene的首席医疗官Maud Brandely说："我们认为个性化疫苗治疗是一种很有前途的解决方案，具有改变多种实体肿瘤治疗效果的巨大潜力。我们相信通过使用TG4050，可以改善患者的治疗效果。"
第1阶段临床试验将评估TG4050在卵巢癌、输卵管癌或腹膜浆液性细胞癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
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