极大提高CRISPR编辑效率,这项纳米技术神在哪里?
2017-02-17 佚名 药明康德
▲新型CRISPR/Cas9En技术(图片来源:genengnews)CRISPR/Cas9基因编辑技术自2012年问世以来,已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。这项技术有望被用来治疗诸如囊性纤维化(Cystic Fibrosis), 肌营养不良症(Muscular Dystrophy)和血友病(Hemophilia)等遗传疾病。不过,如何将进行基因编辑的Cas9蛋白和指导RNA (Singl
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期待进一步的研究
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