Cell Prolif：SFRP2可增强缺氧和炎症条件下间充质干细胞的成骨/成牙分化
2020-10-07 MedSci原创 MedSci原创
基于间充质干细胞(MSC)的牙科组织再生是未来一种潜在的治疗方法，而炎症和缺氧状态会影响MSC介导的组织再生。本研究拟探讨炎症和缺氧条件下，分泌的卷曲相关蛋白2(SFRP2)对间充质干细胞功能的影响及
基于间充质干细胞(MSC)的牙科组织再生是未来一种潜在的治疗方法，而炎症和缺氧状态会影响MSC介导的组织再生。本研究拟探讨炎症和缺氧条件下，分泌的卷曲相关蛋白2(SFRP2)对间充质干细胞功能的影响及机制。
本研究采用乳头顶端的干细胞（SCAPs）。使用碱性磷酸酶(ALP)活性、Alizarin Red S染色、划痕模拟伤口迁移和跨小室趋化实验等方法来评价SFRP2的功能。使用Western blot、实时RT-PCR和ChIP检测评价SFRP2的机制。
结果显示，在炎症和缺氧条件下，SFRP2的过量表达可以增强骨/牙源性分化能力。机制上，SFRP2抑制了Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制了核因子kappa B（NFkB）信号通路的靶基因。炎症或缺氧条件下，可通过降低SFRP2启动子的组蛋白甲基化，促进赖氨酸脱甲基酶2A（KDM2A）的表达，抑制SFRP2的转录。此外，蛋白质组学分析表明，SFRP2能促进SCAPs分泌更多的功能性细胞因子，从而提高MSCs的迁移、趋化和成骨/成牙能力。
综上所述，该研究结果表明，SFRP2增强了SCAPs在缺氧和炎症条件下的成骨/成牙分化和旁分泌能力，为促进缺氧和炎症条件下的组织再生提供了一种潜在的细胞因子。
原始出处：
Haoqing Yang, Guoqing Li, et al., Secreted frizzled-related protein 2 promotes the osteo/odontogenic differentiation and paracrine potentials of stem cells from apical papilla under inflammation and hypoxia conditions. Cell Prolif. 2020 Jan;53(1):e12694. doi: 10.1111/cpr.12694.
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干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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学习了，谢谢分享
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