Siltuximab治疗COVID-19的中期结果
2020-04-02 Allan MedSci原创
专注于肿瘤和罕见病的全球生物制药公司EUSA今日宣布，基于2020年3月24日的数据分析，SISCO临床研究的初步结果已得以公布。
专注于肿瘤和罕见病的全球生物制药公司EUSA今日宣布，基于2020年3月24日的数据分析，SISCO临床研究的初步结果已得以公布。Siltuximab是一种靶向白介素（IL）-6的单克隆抗体，已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）以及全球许多地区监管机构的批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人类疱疹病毒8（HHV-8）阴性的多中心Castleman病（MCD）。
SISCO临床研究正在研究Siltuximab治疗COVID-19严重呼吸系统并发症的有效性。21例接受Siltuximab治疗并持续7天的患者的中期数据显示：33％（n = 7）的患者经历了临床改善，对氧气支持的需求减少；43％（n = 9）患者的病情稳定，无临床相关变化提示。综合而言，这意味着接受siltuximab治疗的患者中有76％（n = 16）的患者病情稳定或有所改善，在3例（14％）患者中发现了疾病的恶化，而1例（5％）患者死亡，1例（5％）患者经历了脑血管事件。
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