Nat Genet：新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法
该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。
Nat Genet：超46万UKB参与者基因数据分析揭示端粒长度与罕见变异、克隆造血基因有关
研究团队分析了端粒长度的遗传结构，包括来自罕见和常见变异的影响，并结合参与者的qPCR数据开发了一个端粒长度联合指标，能够更好捕捉与端粒长度相关的遗传调控。
Nature：DNA甲基化：从星形胶质细胞到神经干细胞的转化之钥
揭示了DNA甲基化在星形胶质细胞向干性转变中的核心作用。研究发现，神经干细胞的功能依赖于星形胶质细胞基因的甲基化，以及干细胞相关基因的去甲基化。
Cell子刊：定制化、低成本的高分辨率纳米图案空间转录组学平台Nova-ST
介绍新型空间转录组学技术 Nova-ST，阐述其工作流程、性能优势及与其他技术比较，为大规模空间转录组学分析提供新方法。
Nature：基于100kGP计划的WGS数据绘制全面的结直肠癌体细胞突变图谱
研究人员对来自英国十万基因组项目参与者的2023份CRC样本进行了全基因组测序，绘制了详细的CRC体细胞突变图谱。
Nature Methods：从胚胎发育到疾病解析：FlowSig引领细胞间信号流动研究新方向
介绍 FlowSig 方法从单细胞和空间转录组数据推断细胞间通信流，通过多应用验证其性能及潜力，为理解生物过程提供新工具。
Nature Medicine：脑龄预测模型：如何利用EEG和fMRI发现大脑老化背后的社会因素
该研究展示了脑龄差异模型在不同地区和群体中的应用潜力，特别是在全球健康不平等问题日益突出的背景下，它为理解和干预大脑老化提供了一个全新的框架。
Nature Genetics：序列特征与药物疗效的巧妙结合：无义突变治疗的未来
通过深度突变扫描（Deep Mutational Scanning, DMS）的方法，系统性地量化了八种小分子药物对约5800个人类病理性PTCs的贯通效果。
Nat Med：源自中英芬三国队列的“衰老时钟”，利用204种血浆蛋白预测常见年龄相关疾病的死亡率及风险
该研究表明蛋白组衰老涉及多个功能类别的蛋白质，可用于预测不同地理和遗传背景人群的年龄相关功能状态、多重疾病和死亡风险。
中国青年学者一作，最新Science：人类NuA4/TIP60乙酰转移酶和染色质重塑复合体的结构见解
在这项研究中，加州大学伯克利分校Eva Nogales团队华人一作Zhenlin Yang报道了NuA4/TIP60染色质修饰复合体的结构特征及其调控机制。
Nat Commun：蒋庆华/季勇/许召春联合提出单细胞分辨率下解码细胞通讯的新方法
报道了一种名为DeepTalk的新方法，通过整合单细胞转录组测序数据和空间转录组学测序数据，以单细胞分辨率推断细胞之间的通讯。
