2024-08-17
本文主要更新了日本多发性硬化症（MS），视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）指南，主要介绍了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和复发预防治疗。
2024-07-08
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，由SMN1基因双等位致病变异引起，以运动神经元丧失和进行性肌肉无力为特征。本文主要更新了脊髓性肌萎缩症的基因治疗共识声明，共达成了12项共识声明。
2024-05-27
本文是全球首个SCN8A相关疾病的诊断和治疗共识，主要利用改进的德尔菲过程，针对SCN8A相关癫痫和／或神经发育障碍的诊断、表型和治疗形成共识。
2024-04-25
本文主要针对Low-Sodium Oxybate治疗成人发作性睡病和特发性嗜睡的剂量优化提供共识指导。
2024-04-22
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
2024-03-02
国际学会提倡及早、及时和准确地诊断阿尔茨海默病和相关病症，生物标志物将有助于实现这一目标。本文主要提出了基于生物标志物的神经认知障碍诊断流程。
2024-03-01
本文主要为遗传性神经性肌萎缩（Charcot-Marie-Tooth病）的诊断、预后、随访和治疗提供指导建议。
2024-02-05
自身免疫性脑炎越来越被认为是急性精神状态改变的神经系统原因，其患病率与感染性脑炎相似。本文主要针对成人自身免疫性脑炎患者的诊断和治疗提供共识指导。
2024-01-07
随着多发性硬化症（MS）诊断标准的不断发展和新的口服和肠外治疗方法的出现，大多数当前的诊断和治疗流程需要修订和更新。本文主要根据目前的科学证据和临床经验，为MS的诊断和治疗提供实用指导建议。
2024-01-04
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病，以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。
2023-11-10
脑病是COVID-19住院患者的常见情况，影响患者预后。本文主要针对成人COVID-19脑病患者的诊断和管理提供指导建议。
