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2024 共识指南：儿童和青少年垂体腺瘤的诊断和管理—第2部分：特定疾病
指南
EN
本文为改共识指南的第2部分，涉及CYP中的每种腺瘤类型:催乳素瘤、库欣病、生长激素过量导致巨人症和肢端肥大症、临床无功能垂体腺瘤和促甲状腺激素分泌腺瘤，yiji 罕见的功能性促性腺腺瘤。
2024 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学
共识
EN
2024-01-20
库欣综合征是由于皮质醇分泌过多，导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病，而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。
国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》解读——药物篇
解读
CN
2022-08-19
库欣病是内源性库欣综合征最常见的病因，是垂体促肾上腺皮质激素腺瘤导致高皮质醇血症的临床综合征。由于高皮质醇血症的持续存在，库欣病患者可以出现满月脸、水牛背、向心性肥胖、代谢障碍等临床表现。对于库欣病，
国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》解读——诊断篇
解读
CN
2022-05-20
库欣病是以高皮质醇血症为特征的内源性库欣综合征最常见的病因，是由分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）的垂体腺瘤引起的临床综合征。库欣病过度分泌的ACTH刺激双侧肾上腺皮质增生并引起高皮质醇血症，可导致电解
2021 PS指南：库欣病的诊断和管理共识（更新版）
指南
EN
2021-10-20
库欣病需要准确诊断、仔细治疗以及长期管理，以优化患者预后。垂体协会(PS)召开了最新共识研讨会，讨论最新证据在临床实践中的应用。
2015 中国库欣病诊治专家共识
共识
EN
2016-03-22
半个世纪以来，中国库欣病的诊断和治疗已经获得长足进步。随着经鼻蝶窦人路垂体腺瘤探查手术普及和推广，其疗效已达到或接近国际先进水平，在辅助治疗的放射治疗和药物治疗也积累了丰富经验。然而，库欣病治疗后的缓解率低于其他类型的功能性垂体腺瘤，而且易复发的特点使得该病治疗仍是一个世界性的难题，故本协作组制定该病的专家共识，以规范库欣病的诊疗。
