2023 共识意见：泽布替尼治疗恶性淋巴瘤（华氏巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤）未满足的临床需求
共识
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2023-05-11
泽布替尼已被批准用于治疗不同淋巴增殖性疾病的患者，在治疗耐药或应用推荐疗法后复发的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是优化泽布替尼在获得使用指征的恶性淋巴瘤中的应用。
淋巴瘤是一组异质性疾病，主要分为两大类：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。据估计，中国每年有 75,400 例发病病例和 40,500 例死亡，其中 NHL 约占淋巴瘤负担的 90% (
2019-09-05
间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma， ALCL）是T 细胞来源的恶性淋巴瘤，肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核，表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t（2;5）（p23，q35）相关，易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008 年的WHO 分类，进一步根据是否存在ALK 基因的异常
2019-01-16
虽然近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用明显提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存，但造血干细胞移植在恶性淋巴瘤的整体治疗中仍然具有重要的地位。为提高临床医师对造血干细胞移植在恶性淋巴瘤治疗中作用和地位的认识，并规范其临床应用，以提高恶性淋巴瘤的整体治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会联合中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟的相关专家，制订了《
2018-12-13
淋巴瘤（lyphoma）是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心公布的数据，2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万，2015年预计发病率约为6.89/10万。由于淋巴瘤病理类型复杂，治疗原则各有不同，为进一步提高淋巴瘤诊疗能力和规范化水平，配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整，保障医疗质量与安全，现对《中国恶性淋巴瘤诊疗规范（2015年版）》进行修订和更新。
2017-02-10
近十几年来，恶性淋巴瘤发病率呈上升趋势，已跻身我国十大恶性肿瘤之一。长春碱类药物在各类恶性淋巴瘤的治疗中应用广泛，在临床中应注意不同长春碱类药物药理毒理的相似性和差异性，以便针对不同患者进行合理的药物选择。神经损伤是长春碱类药物的主要毒性之一，涉及周围神经损伤和自主神经损伤，毒性表现多样且广泛，在长春碱类药物的使用过程中应引起注意，一旦出现需及时应对，给予神经保护、药物替代等措施。
2016-12-30
传统蒽环类药物目前依然广泛地用于治疗各种血液淋巴系统恶性肿瘤，可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用，其骨髓抑制和心脏毒性等不良反应严重限制了临床应用。PLD 的心脏毒性、骨髓抑制、脱发等不良反应较传统蒽环类药物显著降低，是传统蒽环类药物的良好替代。
我们组织了多位国内血液内科、儿科、肿瘤内科医师及药理学专家，对2013年《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤专家共识》进行更新，形成本共识，供临床医师参考。
2015年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病共识会议在瑞士卢加诺召开，在会议上成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具提出了相关建议，主要建议涉及：临时PET检查，TP53突变和缺失作，，通过IHC或 GEP测定COO以及基于分子的MRD评估为预测工具的潜在作用。
恶性淋巴瘤（以下简称淋巴瘤）是一组起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。欧美国家淋巴瘤发病率为7.8～18.4/10万。2012年我国发布的肿瘤登记数据显示，淋巴瘤在我国发病率约为6.68/10万，男性高于女性，占全部癌症发病的2.34%［1］。淋巴瘤一直位列我国癌症发病与死亡率的前10位，已经成为中国人健康的重大杀手。
