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围手术期止血药物的选择与药学监护专家共识 共识 CN

2024-09-20

暂无更新

该《共识》全面评估了8大类共20种止血药物在围手术期的应用效果和安全性,为医疗工作人员提供了明确的使用建议。

2024 FDA指南:用于医疗器械生物相容性评估的化学分析 指南 EN

该指导文件草案提供了 FDA 关于分析化学测试的建议,以评估医疗器械的生物相容性。

经导管主动脉瓣置换术CT检查技术与规范化评估中国专家共识解读 解读 CN

2024-09-19

暂无更新

对TAVR相关CT规范化评估的关键环节进行了深入解读,涵盖主动脉根部解剖结构、心脏形态、冠状动脉、手术入路等方面的评估。

2024 意大利共识:慢性阻塞性肺疾病的三联吸入治疗 共识 EN

本文主要评估COPD管理和药物治疗的共识。

2024 SFMV共识声明:下肢深静脉血栓形成复发的诊断(更新) 共识 EN

2024-09-14

暂无更新

下肢深静脉血栓形成(DVT)复发的准确诊断是必须的,本文在回顾已发表的数据的基础上,确定临床概率评估、D -二聚体测定、静脉超声和其他成像方法在诊断这种疾病中的作用。

小儿清热止咳制剂非处方药说明书修订要求 政策 CN

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

小儿清热止咳制剂处方药说明书修订要求 政策 CN

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

2024 FDA指南:ANDA 提交 |GDUFA 下简化新药申请的修订 指南 EN

本指南描述了修订分类和类别,并解释了修订提交如何影响申请的评估目标日期。该指南取代了 2018 年 7 月的行业 ANDA 提交指南——对 GDUFA 下简化新药申请的修订。

2024 AHA科学声明:晚期心力衰竭肾功能障碍的评估和管理 其它 EN

本科学声明侧重于通过晚期心力衰竭轨迹发生肾功能障碍的患者的临床管理。

成人炎症性肠病患者静脉血栓栓塞评估与预防的最佳证据总结 其它 CN

2024-09-10

暂无更新

总结的最佳证据可为成人炎症性肠病患者静脉血栓栓塞规范化管理提供循证依据,对临床实践具有指导意义。

ICU机械通气患者口渴管理的最佳证据总结 其它 CN

2024-09-09

暂无更新

临床护理人员应重视ICU机械通气患者的口渴管理,及时准确评估患者的口渴症状,最大程度提升患者舒适度。 

考试焦虑障碍临床诊疗中国专家共识 共识 CN

2024-09-09

暂无更新

基于国内外文献和临床诊疗经验等制定本专家共识,以期从流行病学、病因、临床表现、评估、治疗等方面为临床医生提供科学、全面的指导。

《2024 ESC与欧洲心胸外科协会(EACTS)合作制定的心房颤动管理指南》要点解读 解读 CN

2024-09-05

暂无更新

2024ESC指南强调共同决策与平等护理、患者参与、共病管理、循证医学和动态再评估。

2024 ASCRS临床实践指南:慢性便秘的评估和管理 指南 EN

便秘是门诊最常见的胃肠道疾病之一,其危险因素包括年龄大于65岁、女性、缺乏运动、低社会经济地位、低纤维饮食和非白人种族。本文主要针对慢性便秘的评估和管理提供指导建议。

2024 EMAS 临床指南:性健康、幸福感与更年期 指南 EN

为更年期及以后性问题的评估和管理提供基于证据的临床指南。

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