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药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)

2022-11-11 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海

为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,药审中心组织制定了《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》。

中文标题:

药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)

发布日期:

2022-11-11

简要介绍:

     为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,进一步规范药品注册申请审评期间的变更,保证药品安全、有效和质量可控,药审中心组织制定了《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予以发布,自发布之日起实施。

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