医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）
2024-06-14 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于上海
国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。
中文标题：
医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）
发布机构：
发布日期：
2024-06-14
简要介绍：
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。
特此通告。
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