医用内窥镜冷光源、凝血分析仪、磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）
2024-05-27 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
国家药监局器审中心组织制修订了《医用内窥镜冷光源注册审查指导原则（2024年修订版）》、《凝血分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）》、《磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）》。
中文标题：
医用内窥镜冷光源、凝血分析仪、磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）
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发布日期：
2024-05-27
简要介绍：
为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《医用内窥镜冷光源注册审查指导原则（2024年修订版）》、《凝血分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）》、《磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）》，现予发布。
特此通告。
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