《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》中文版
2023-12-12 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价>实施建议》，同时组织翻译了Q5A（R2）的中文版。
中文标题：
《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》中文版
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发布日期：
2023-12-12
简要介绍：
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价>实施建议》，同时组织翻译了Q5A（R2）的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见，为期1个月。
如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
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