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Hepatology：慢性非肝硬化肝外门静脉梗阻患者的腹部手术
EHPVO患者围手术期或术后发生大出血及术后并发症的风险较高，尤其是合并腹腔积液或接受除胆囊切除术外其他手术的患者。
Hepatology：经颈静脉肝内门体分流术后长期临床结局的预测因素
对于TIPS术后早期发生TFS的患者，应根据术后MELD-Na变化和临床状况重新评估预后和是否需要肝移植。对于经过选择的患者，只接受TIPS而无肝移植可获得长期生存，且无门静脉高压并发症。
Hepatology：英夫利昔单抗治疗自身免疫性肝炎的疗效和安全性
英夫利西单抗的耐受性良好，副作用少且可控。对于使用标准和二线免疫抑制剂仍未达到生化应答的人群，该疗效是合适的，提示英夫利西单抗可能是AIH的一种有效和安全的挽救治疗措施。
揭秘！慢性乙肝患者基线病毒载量：HBeAg阳性者肝癌风险的预警信号
旨在进一步研究在更大的跨国数据集中开始抗病毒治疗的HBeAg阳性且无肝硬化的成年患者中基线HBV病毒载量与HCC风险之间的关联。
Hepatology：中南大学申竑等团队合作研究综合分子分类预测HCC的微环境特征和治疗反应
该研究整合了3个单细胞数据集来描述肿瘤微环境（TME）景观，并识别了6个与预后相关的细胞亚簇。通过对这些亚簇特异性标记物进行无监督聚类，生成了转录组亚型。
Hepatology：陆军军医大学柴进等团队合作发现SLC35C1可减轻胆汁淤积性肝损伤和炎症
该研究发现阻塞性胆汁淤积患者和小鼠模型中肝脏SLC35C1 mRNA转录本和蛋白表达显著增加。
Hepatology：床边即时超声检查(POCUS) 在临床肝病学中的作用
POCUS在肝硬化患者的护理和管理中发挥着重要的作用。它不仅可以帮助医生及时准确地诊断患者的病情，还可以指导临床干预措施和评估患者的治疗效果。
Hepatology：如何延缓非酒精性脂肪型肝炎？从国自然两大热点切入，科研方法一网打尽
团队证明靶向线粒体功能障碍可能通过改善肠-肝轴而延缓非酒精性脂肪型肝炎（NASH）进展。
Hepatology：eG副主编高斌教授综述：酒精性肝癌最新进展与未来研究方向
文章系统总结并讨论了A-HCC的发病机制、异质性、临床前研究方法、表观遗传和遗传特征，并提出了对A-HCC相关研究新的见解，以及对相关领域未来发展的展望。
Hepatology：ADAR1-GLI1编辑驱动的增强线粒体吞噬在HCC中的价值
有证据表明，癌症干细胞（CSCs）在异质性肿瘤细胞的分层组织中起着关键作用。CSCs是肿瘤块中的一小部分细胞，具有干细胞特征，如自我更新和分化能力以及对各种疗法的抗性。
Hepatology：儿童肝母细胞瘤的化疗耐药亚型与黄曲霉毒素暴露相关
但是部分HB患儿会产生化疗耐药，由于缺乏针对化疗耐药HB的有效治疗措施，化疗耐药已成为影响HB肿瘤复发和患儿死亡的最主
Hepatology：研究揭示儿童肝母细胞瘤的化疗耐药亚型与黄曲霉毒素暴露相关
首次揭示了环境致癌物黄曲霉毒素对儿童肝母细胞瘤化疗耐药的不良影响及其潜在分子机制，为肝母细胞瘤的临床诊治提供了新思路和潜在新策略。
Hepatology：血清FGF19可预测胆道闭锁门肠吻合术患者的预后
FGF19在生理上由回肠细胞和胆囊上皮表达，但也在肝脏中异常表达，在各种胆汁淤积的情况下血清水平增加。在原发性胆汁性胆管炎和酒精性肝炎中，血清FGF19水平高与疾病严重程度有关。
Hepatology：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎或非酒精性脂肪性肝炎相关的晚期纤维化和肝硬化的线粒体应激的研究
乙型肝炎病毒(HBV)感染在实验模型中引起氧化应激(OS)并改变线粒体，我们的目的是研究HBV是否也可能改变人类肝脏线粒体，以及由此产生的线粒体应激可能解释慢性乙型肝炎(CHB)纤维化的进展。
Hepatology：究竟是哪个因素促进了HCC的转移？
尽管近年来临床上针对晚期HCCs的治疗方案已大大扩展，但患者的生存获益仍然不大。残留或扩散的转移细胞的高复发率是实现患者更好的生存获益结果的主要未克服的挑战。
Hepatology：首都医科大学尤红等团队开发肝纤维化新型的分类方法，可为精确的肝纤维化分级和临床治疗提供帮助
该研究发现揭示了肝脏活检中隐藏的信息，这些信息是传统组织学评估无法检测到的。
Hepatology：中科院营养健康所李于团队发现调控星状细胞激活与非酒精性脂肪性肝炎的新机制
该研究揭示了转录因子CREBZF通过负调控miR-6964-3p，增加OPN蛋白表达与分泌，进而加重肝纤维化与NASH的分子机制。
Hepatology：浙江大学徐骁团队发现DOCK2可能是肝癌免疫治疗耐受的关键机制
该研究表明，恢复DOCK2 介导的效应 T细胞杀伤能力有助于增强肝癌免疫治疗效果。
Hepatology：非酒精性脂肪性肝炎的潜在治疗新靶点被发现
该研究结果表明，mPGES-2 可能是肝脂肪变性和 NASH 的新治疗靶点。
Hepatology：温医大团队发现肝纤维化治疗新靶点FGF12
研究指出了FGF12是一种调控肝脏功能稳态的重要因子，同时也表明了FGF12作为肝脏纤维化损伤治疗靶点的可行性。
