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【柳叶刀血液学】BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞治疗RRMM的I期研究
全球首款 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗 RRMM 研究发表，ORR 高达 86%，安全性良好，对骨髓瘤治疗意义重大。
【柳叶刀血液学】艾沙妥昔单抗、卡非佐米、地塞米松治疗RRMM的3期研究总生存期分析
3 期 IKEMA 研究报告了艾沙妥昔单抗联合方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的总生存期结果，未显示出与对照组的显著差异，未观察到新安全性信号，讨论了替代终点的重要性。
【柳叶刀血液学】低剂量来那度胺治疗非输血依赖低危del(5q) MDS的3期研究
学者开展了3期随机SintraREV研究，旨在评估低剂量来那度胺2年早期干预是否可以延缓非输血依赖的贫血del(5q) MDS患者的输血依赖。
【柳叶刀血液学】成人Evans综合征的诊断和治疗：首个专家共识
在缺乏前瞻性证据、随机临床试验和相关指南的情况下，13位欧美专家制订了成人Evans综合征诊断和治疗的首个专家共识，发表于《柳叶刀血液学》。
【柳叶刀血液学】罗特西普对比ESA治疗未经ESA治疗的输血依赖较低危MDS的3期研究结果
该研究预先计划的中期分析显示，对于输血依赖、未经红细胞生成刺激剂治疗的较低危骨髓增生异常综合征（MDS）的患者的贫血，罗特西普比红细胞生成刺激剂epoetin alfa更有效。
Lancet Haematol | iadademstat联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓系白血病：2a 期剂量探索研究结果
该研究旨在评估Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者的安全性和有效性，Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者具有良好的安全性和有效性。
Lancet Haematol：Ⅲ期ORACLE研究：阿扎胞苷改善滤泡辅助性T细胞淋巴瘤的总生存期
该研究旨在比较口服阿扎胞苷与标准治疗方案在复发或难治性TFHL患者中的疗效和安全性，与标准单药治疗相比，阿扎胞苷具有良好的安全性特征，并可能改善总生存期。
近80%完全缓解！《柳叶刀》子刊：ADC抗肿瘤再获突破
研究表明除了非ALCL患者外，大多数CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者，无论伴或不伴有自体造血干细胞移植，CHEP-BV治疗后采用维布妥昔单抗单药维持巩固治疗，完全缓解率可达到79%，安全性可控。
【柳叶刀血液学】多发性骨髓瘤T细胞衔接双特异性抗体的耐药机制及克服策略
介绍多发性骨髓瘤中双特异性抗体的疗效，阐述耐药机制，包括肿瘤、T 细胞、免疫抑制等因素，提出治疗策略优化见解。
【柳叶刀血液学】放疗序贯MRD驱动的免疫治疗可改善早期滤泡性淋巴瘤预后
早期滤泡性淋巴瘤患者放疗后部分达 MRD 阴性，奥法妥木单抗巩固治疗有效，但研究有局限性，期待未来 MRD 引导的随机研究结果。
【柳叶刀血液学】CD3/CD20双抗Epcoritamab治疗R/R FL的2期研究结果
Epcoritamab是一种皮下注射的CD3/CD20双特异性抗体，其EPCORE NHL-1研究的I期部分表明，治疗R/R FL的安全性和疗效均良好。
【柳叶刀血液学】MATRix–RICE诱导化疗和自体移植治疗继发性CNS受累DLBCL的国际性、单臂、2期试验
一项国际性、单臂2期试验，在4个国家的24家医院进行，旨在评估继发性中枢神经系统淋巴瘤患者中以中枢神经系统为导向的强化化疗免疫疗法，并通过自体造血干细胞移植加以巩固。
【柳叶刀-血液学】EBMT专家共识：异基因造血干细胞移植后的供者淋巴细胞输注
制定了一组基于共识的建议，用于指导血液恶性肿瘤异基因 HCT 后应用DLI。
【Lancet Haematol】CAR-T免疫效应细胞相关血液毒性的机制和管理
《The Lancet Haematology》近日发表综述，概述了CAR-T治疗后的血液学毒性特征，并对未来的转化和临床发展提出展望。
口服阿扎胞苷与标准疗法治疗复发/难治性滤泡性辅助性T细胞淋巴瘤(ORACLE)的比较：一项开放标签的随机3期研究
本研究的目的是比较口服阿扎替丁和标准治疗(即吉西他滨、苯达莫司汀或罗米帕辛)在复发/难治性TFHL患者中的作用。
Lancet Haematol：CAR T 细胞治疗后免疫效应细胞相关的血液毒性：从机制到管理
在本综述中，主要介绍了CAR T细胞疗法遇到的血液毒性副作用范围的观点。
阿卡替尼在中国复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的1/2期多中心试验
本研究旨在评估阿卡替尼对亚洲种族患者R/R MCL的治疗效果。
Lancet 子刊：高危淋巴瘤患者的CD30 CAR-T巩固治疗
这项临床研究的目的是确定作为高复发风险CD30阳性淋巴瘤患者，在自体造血干细胞移植 (HSCT) 后输入抗 CD30 CAR T 细胞作为巩固治疗的安全性。
【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果
评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d；Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。
Lancet Haematol：小剂量阿扎胞苷加venetoclax作为急性髓系白血病强化或低强度诱导后的维持治疗
研究也首次证明了在强化诱导后，低剂量氮杂胞苷加venetoclax治疗急性髓系白血病是一种可行且安全的维持治疗策略。
