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Alzheimer’s & Dementia：总睡眠时间和白天小睡与痴呆检测风险的关系——百万女性研究的结果
几乎没有证据表明长时间睡眠和定期午睡与长期痴呆风险相关。睡眠时间短与痴呆风险呈适度相关，但不能排除残余混杂。
Alzheimer’s & Dementia：额颞叶痴呆症患者血浆中低聚 TDP-43 含量增加
通过 MDS 应用的 o-TDP-43 浓度可能是 SD-FTD （额颞叶痴呆） 诊断中的有用血浆生物标志物。
Alzheimer’s & Dementia：以细胞型丰富为特征的阿尔茨海默病的认知弹性
高丰度的 PVALB+ 神经元可能是 CR 的标志物。TMEM106B 变体可能影响 CR，独立于 AD 病理学。
Alzheimers Dement ：MIND 饮食、大脑转录组改变和痴呆
本研究为健康饮食模式如何影响认知功能的分子机制提供了新的视角。MIND饮食相关的转录组特征可能成为未来痴呆预防和治疗研究的重要靶点。
Alzheimer’s & Dementia：蓝斑完整性与早发和晚发阿尔茨海默病患者的神经精神症状关系
早发型阿尔茨海默病患者的蓝斑退化更为显著，并与更严重的神经精神症状相关。这一发现强调了蓝斑在阿尔茨海默病神经精神症状中的重要作用。
Alzheimer's & Dementia: 中国学者探索阿尔茨海默病中的神经代谢与认知功能的关联：基于全脑高分辨率3D MRSI的研究
本研究通过全脑高分辨率1H-MRSI技术，发现AD患者在NAA减少和mI增加的区域存在显著空间异质性，这些变化与认知功能衰退相关。研究结果支持NAA与神经元损伤和认知功能受损之间的关联。
Alzheimer’s & Dementia: TREM2的多聚化受阿尔茨海默病相关变异影响
TREM2三聚体的稳定性主要由D87和R76之间的盐桥驱动。AD相关变异R47H和R98W破坏了这一盐桥，D87N变异则导致其完全丧失，显著减少了TREM2多聚化。
Alzheimer’s & Dementia：脑脊液中胶质生物标志物与认知功能存在显著关联
研究发现CSF中的胶质生物标志物GFAP、YKL-40和sTREM2水平与认知功能显著相关，特别是在有认知风险的个体中，这些标志物可以作为阿尔茨海默病早期诊断和预测的重要指标。
Alzheimer's & Dementia: 阿尔茨海默病谱系中认知和功能的新测量方法：心理测量特性、趋同性验证及与既有测量方法的对比
本研究开发了NPE量表和CFSAT系统用于早期阿尔茨海默病的检测，结果显示这些新测量方法在心理测量特性和与AD风险因素的关联方面优于既有测量方法，适用于AD临床试验中的早期检测和干预。
Alzheimer's & Dementia：创伤性脑损伤与社区老年人30年认知变化
经历两次或以上TBI的老年人每十年的认知下降速度是没有TBI个体的两倍以上，而一次TBI个体的认知下降速度与没有TBI个体相似。TBI特别是多次TBI事件会显著加速认知功能的衰退。
Alzheimer's & Dementia：神经质与痴呆事件发生、神经影像结果及认知功能的关联
本研究发现，神经质较高与痴呆事件发生风险增加11%有关，尤其是血管性痴呆（风险增加15%）。神经质较高与脑血管病变增加、灰质容量减少以及多种认知领域功能较差有关。
Alzheimer's & Dementia：肺功能与老年人大脑老化及认知转变的关系
肺功能不佳显著增加了老年人从正常认知状态到无痴呆认知障碍和痴呆的风险。MRI数据显示，肺功能不佳与脑微血管损伤和全脑萎缩相关。
Alzheimer's & Dementia：早发性与晚发性阿尔茨海默病患者的神经精神症状负担
尽管EOAD患者的NPS负担较重，但这种负担在一定程度上可能由年龄因素驱动。
Alzheimer Dementia：阿尔茨海默氏症和额颞叶痴呆症的认知状态和认知康复
尽管存在差异，但护理人员和参与者的评估似乎都是了解痴呆症早期参与者护理演变和护理益处的重要变量。
Alzheimer Dementia：从患者和护理的角度看阿尔茨海默病生物标志物检测和结果
有痴呆生活经验者的观点为生物标志物检测的价值提供了新的视角，应作为证据指导下的检测前咨询和结果考虑因素的一部分。
Alzheimers Dement：印度老年人高血压和糖尿病诊断和治疗的城乡差异
在印度老年人群中，乡村和城市地区在高血压和糖尿病诊断和治疗方面存在明显差异，这突显了乡村地区面临的医疗不平等问题，迫切需要制定公平医疗策略。
neurology：无痴呆症的老年人体内β-淀粉样蛋白、小胶质细胞活化、皮质厚度和新陈代谢之间的关系
血浆 Aβ42/Aβ40 异常可能早于 CSF Aβ42/Aβ40 和 Aβ-PET 异常。
Alzheimer&Dementia：哌甲酯对阿尔茨海默病神经精神症状的影响
哌甲酯是一种选择性药物，可用于治疗注意力缺失症患者的淡漠症状，对其他非精神症状无明显影响。
Alzheimer&Dementia：虚拟阿尔茨海默氏症生物标志物——观察性队列研究结果
向认知能力未受损的研究参与者虚拟访问淀粉样蛋白 PET 结果是可行的，而且不会导致心理症状加重。
Alzheimer&Dementia：血浆 Aβ42/40 和认知变异性与认知功能有关
本研究结果将现有的研究结果扩展到了美国黑人样本，采用的方法成本低、负担小，可以在研究中心之外实施，从而支持了包容性注意力缺失症生物标志物研究的努力。
