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Anat Rec (Hoboken)：携带常见耳聋基因变异的先天性中耳畸形分析
耳聋基因变异在内耳畸形中具有关键的作用。然而，先天中耳畸形与常见耳聋基因（GJB2， SLC26A4和mtDNA）在永久性感觉神经性耳聋儿童患者中的关系仍旧不清楚。最近，有研究人员的研究表明3个常见耳聋基因的总的变异频率在中耳畸形组（21.2%， 41/193）和正常中耳和内耳组（21.0%， 116/553）比较中没有统计学意义（χ2=0.0061， p=0.940）。更多的是，GJB2和SLC
The Anatomical Record：超声监测桡动脉——心脏病评估的新方法！
与传统的种族，年龄，性别和代谢特征的危险因素相比，动脉粥样硬化（通常被称为动脉硬化）长期以来被认为是冠状动脉疾病的强指标。与影响许多人的其他疾病不同，动脉粥样硬化目前没有简单的诊断或监测治疗反应的方法。
