期刊阅读
MitoQ补充剂增强急性运动引起的肌肉PGC1α mRNA增加，并改善训练引起的峰值功率提升，无论线粒体含量和功能如何，均适用于未经训练的中年男性
发表期刊：Redox Biology
靶向线粒体的抗氧化剂MitoQ可减轻运动引起的线粒体DNA损伤
发表期刊：Redox Biology
Redox Biol 山东大学齐鲁医院陈玉国/徐峰/薛丽教授团队揭示ALDH2调控动脉粥样硬化进展的新机制
山东大学齐鲁医院团队发表研究，揭示 ALDH2 活性缺陷致巨噬细胞极化促动脉粥样硬化机制，为防治提供新思路及靶点。
Redox Biol：首都医科大学马伟教授团队揭示衰老小鼠卵巢微环境中铁积累损害局部氧化还原平衡和卵母细胞质量
卵巢衰老与过度的铁积累有关，干预铁代谢可能是一种改善高龄女性生育能力的策略。
Redox Biol：人类和小鼠炎症巨噬细胞对血红素的独特代谢反应—一氧化氮的作用
这项研究揭示了血红素在小鼠和人类巨噬细胞中通过一氧化氮调节炎症和代谢途径的物种特异性差异，强调了NO在血红素免疫调节中的关键作用。
国自然初审结果即将放榜?! Redox Biology：如何结合多个国自然热点，解决实际的疾病问题？
该研究首次明确了巨噬细胞为类风湿关节炎关节病灶铁死亡的主要靶细胞，探明M1和M2巨噬细胞的异质性铁死亡是介导病灶免疫紊乱的新机制，这一发现为RA相关炎症、免疫失衡提供了新的干预靶点。
Redox Biol 温州医科大学黄周青教授团队揭示Ang II通过直接结合P2X7R诱导心肌铁死亡和心室重构的新机制
该研究揭示了血管紧张素II通过直接结合P2X7R介导HuR调控GPX4和HO-1两者mRNA的稳定性，促进心肌细胞发生铁死亡，从而诱导心室重构的发生。
Redox Biol 同济大学附属第十人民医院彭文辉教授团队揭示内皮细胞TET2通过白色脂肪棕色化调控肥胖的作用机制
该研究首次揭示内皮细胞TET2去甲基化酶与NRF2转录因子相互作用，通过BMP4和CPT1A促进脂肪细胞的脂质分解和内皮细胞的脂肪酸氧化，调控白色脂肪组织棕色化，进而影响肥胖。
Redox Biol 中山大学凌文华教授团队揭示SAHH抑制在内皮衰老及动脉粥样硬化进展中的作用
研究揭示了S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)的抑制在内皮细胞衰老以及动脉粥样硬化进展中的作用和分子机制，为动脉粥样硬化性心血管疾病的防治提供了新思路。
Redox Biol 西北大学熊裕焱教授团队揭示内皮细胞中RNA结合蛋白GIGYF2在调控血管老化和功能中的作用及其机制
该研究揭示了内皮细胞中GIGYF2的异常高表达调节血管老化和功能的作用及其潜在调控机制。
Redox Biol 美国天普大学杨晓峰教授团队揭示早期高脂血症诱发代谢重编程的新机制
首次报道了四个主要器官如何调节早期高脂血症的代谢物，以及揭示了早期高脂血症受训免疫的三个新特征：S-腺苷基同型半胱氨酸(SAH)-低甲基化依赖性、乙酰辅酶A -胆固醇生物合成依赖性和糖酵解依赖性。
Redox Biol 南京医科大学第一附属医院心脏科邹建刚教授团队揭示Bmal1调控糖尿病心肌病的作用机制
研究揭示了心脏生物钟基因Bmal1调控线粒体Ca2+超载在DCM中的作用和分子机制，为DCM的治疗提供了新的思路和靶点。
LncRNA与铁死亡，11.8分的文章套路给你总结好了！
目前LncRNA研究模式逐渐完善，铁死亡可以说是老生常谈了，这两个热点联系在一起，学会以下套路，发表在11分+水平的杂志稳了！
Redox biology：马春红/杨向东教授团队在糖尿病肾病与自噬调控领域取得新进展
本研究利用临床标本证实了TIPE1表达与肾脏纤维化和肾功能具有明显的相关性，可能为今后糖尿病肾病的治疗提供了新的靶点。
Redox Biology：血小板表面Ero1α/PDI电子传递系统调控血小板聚集的分子机制
芦丁（rutin）等小分子抑制剂正是通过阻断Ero1α/PDI电子传递系统起到抑制血小板聚集的作用，提示靶向血小板表面的Ero1α/PDI系统可以作为抗血小板和抗血栓药物的新靶点。
Redox Biology：烟酰胺或能治疗青光眼
一个多国合作团队研究证明了青光眼患者在6个月的烟酰胺治疗期间有明显的视觉恢复。
Redox Biology：保持大脑“青春”、延缓认知下降，或可通过限制这类氨基酸实现
延缓认知新“门道”？
Redox Biol:饮食干预可作用于认知功能、心血管健康
硝酸盐敏感口腔微生物群的网络分析揭示了饮食干预与认知功能和心血管健康的相互作用。
