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STTT：中国科学院关武祥团队揭示了ACTN4为新冠病毒抗病毒新的靶点
该研究揭示了ACTN4在SARS-CoV-2感染中的关键作用，为病毒与宿主细胞之间复杂的相互作用提供了新的见解，并揭示了未来抗SARS-CoV-2药物开发的两个潜在候选药物。
【STTT】信迪利单抗、大剂量甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗治疗PCNSL的2期研究
国内学者开展了一项单中心、研究者发起的2期研究，给予新诊断PCNSL患者信迪利单抗联合大剂量甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗治疗；该研究是首次前瞻性评估PD-1单抗联合MTR治疗新诊断PCNSL。
挑战癌王，三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率，一半患者实现了部分缓解！
胰腺癌发病率和死亡率上升，现有化疗方案效果有限。介绍三类药物组合在胰腺癌的临床研究，PAAG 方案显示良好疗效但有不良反应。
STTT：上海交通大学高俊杰/张长青等合作发表高尿酸血症及其相关疾病的机制和治疗进展的综述
该综述揭示了UA诱导的炎症影响高尿酸血症患者代谢过程及其相关疾病的复杂机制，为创新治疗方法和先进的药理策略提供了基础。
STTT 郑乐民/刘东辉/徐勇联合揭示ANXA1抑制脂肪生成的新机制
揭示了该通路在抗肥胖功能的潜在治疗策略，并提出ANXA1模拟肽进行抗肥胖治疗的可能性。
STTT | 中国学者研究：吉非替尼联合安罗替尼治疗未经治疗的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（Ⅲ期FL-ALTER研究）
该研究旨在探讨吉非替尼联合安罗替尼治疗EGFR突变NSCLC的疗效和安全性，吉非替尼联合安罗替尼显著改善了EGFR突变晚期NSCLC患者的PFS，且安全性可控。
STTT：SHR-A1811抗体药物偶联物在HER2突变型晚期非小细胞肺癌中的应用
该研究旨在评估SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性，SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中展现出良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
STTT：中山大学庄诗美团队通过抑制蛋白酶体和WEE家族激酶协同诱导有丝分裂焦亡和肿瘤缓解
该研究表明BTZ处理或沉默 PSMC5导致G2期和M期停滞、多极纺锤体形成以及随后的 caspase-3/GSDME介导的M期焦亡（指定为有丝分裂焦亡）。
STTT：派安普利单抗和安罗替尼联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨（PAAG）治疗转移性胰腺癌：一项前瞻性、多中心、生物分子探索性Ⅱ期试验
该研究旨在评估派安普利单抗和安罗替尼与白蛋白紫杉醇/吉西他滨（PAAG）方案在mPC一线治疗中的疗效和安全性，PAAG方案作为mPC一线治疗显示出良好的耐受性和有前景的临床疗效。
STTT | 阿法替尼治疗EGFR过表达食管鳞状细胞癌的疗效评估
该研究旨在评估阿法替尼在EGFR过表达的转移性ESCC患者中的疗效和安全性，阿法替尼在EGFR过表达的转移性ESCC患者中具有良好的抗肿瘤活性，NTRK2可能作为预测阿法替尼疗效的生物标志物。
STTT：南京医科大学张业伟团队发现Sema3C重塑基质微环境以促进肝细胞癌进展
研究揭示了Sema3C在纤维化肝脏、HCC组织、HCC患者外周血以及索拉非尼耐药组织和细胞中的显著上调，其过表达与 HCC 干性特性的获得相关。
STTT：复旦大学袁正宏/占昌友等合作开发治疗乙型肝炎病毒感染的潜在新策略
本研究旨在开发一种针对乙型肝炎病毒的泛基因型和多功能小干扰RNA，并具有治疗慢性乙型肝炎的高效递送系统，并探索RNA干扰和免疫调节的联合方式，以更好地控制病毒。
IVD前沿丨最全的肿瘤生物标志物概述：用于诊断、预后和靶向治疗
本文综述肿瘤生物标志物，包括检测技术、分类、来源及应用，探讨组织来源肿瘤标志物，分析其面临的挑战与展望，为癌症诊疗提供参考。
STTT：姜格宁、张鹏教授团队发现初始不可切除局部晚期NSCLC患者迎来转化治疗新选择
为NSCLC转化治疗提供了新临床证据。梅斯医学特邀张鹏教授接受采访，就该研究设计、主要成果及临床意义展开阐述
STTT | 卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼新辅助治疗初始不可切除NSCLC：一项II期探索性研究
该研究旨在评估卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼作为初始不可切除的II-III期NSCLC患者的术前新辅助治疗的有效性和安全性，卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼新辅助治疗显示出初步的有效性和安全性。
Signal Transduct Target Ther：在现实世界中早期胰岛素治疗对新诊断2型糖尿病患者心血管事件发生率的有效性
在新诊断的2型糖尿病患者中，早期胰岛素治疗可能有助于降低中风和心力衰竭导致的住院风险，提供了潜在的心血管保护作用。
STTT：北京大学沈涛/黎健/汤富酬发现DDX17通过促进心力衰竭的线粒体稳态来保护心脏功能
DDX17在心力衰竭和心肌细胞损伤小鼠模型的心肌中下调。心肌细胞特异性敲除Ddx17促进自噬通量阻断和心肌细胞凋亡，导致进行性心功能障碍、适应不良重塑和进展为心力衰竭。
STTT 北京医院老年医学研究所黎健/沈涛团队联合北京大学汤富酬团队揭示调控心力衰竭发生新机制和新靶点
该研究通过心力衰竭患者的病理样本、DDX17心肌细胞特异性敲除和过表达小鼠模型、原代心肌细胞损伤模型等，发现DDX17是维持线粒体稳态和心脏功能的关键调节因子之一。
STTT：信迪利单抗+西达本胺治疗复发/难治ENKTL的I/II期SCENT研究
中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授牵头一项1b/2期研究，评估了信迪利单抗联合西达本胺治疗38例RR-ENKTL患者的安全性和有效性，并探索性进行了生物标志物分析。
STTT 西南交通大学符雷蕾课题组合作首次发现中药喜树碱衍生结构类似物2-APQC通过靶向激动SIRT3调控线粒体稳态来改善心衰
该研究首次发现了喜树碱衍生结构类似物2-APQC可作为新型靶向SIRT3小分子激动剂来通过调控线粒体脯氨酸代谢和ROS代谢稳态来改善心衰。
