期刊阅读
造福更多中风患者！《柳叶刀》子刊：大面积梗死、12小时内取栓仍能改善患者功能
近日发表一项德国学者领衔研究，将疗效评估周期从常规术后90天延长至术后12月，证明机械取栓对于已形成大面积梗死的缺血性卒中患者具有长期、持续的获益。
Lancet Neurol：帕金森病新分类模型
该模型被称为SynNeurGe（发音为“synergy”），旨在捕捉帕金森病的异质性，并帮助研究该疾病的潜在生物学。
Lancet子刊：唐氏综合征患者与常染色体显性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白扩散的比较
虽然唐氏综合征患者和常染色体显性遗传阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白和tau蛋白的一般进展相似，但这两类患者的tau蛋白负荷在空间分布、时间和程度上存在细微差别。
专治“偏头痛”！这种口服疗法，使超50%人发作天数减少至少一半
一项研究（ELEVATE试验）结果显示，对于既往接受2~4类预防偏头痛的常规口服治疗无效、患有阵发性偏头痛的成人患者来说，atogepant 60 mg每天一次治疗有效且安全。
Lancet Neurol：生酮饮食对药物难治性婴儿癫痫的效果
生酮饮食在治疗药物难治性婴儿癫痫方面与进一步抗癫痫药物相当，未增加不良反应风险
《Lancet Neurology》:一项X连锁肌管肌病基因替代疗法安全性和有效性的临床试验
研究认为大多数接受MTM1基因替代治疗的X连锁肌管肌病儿童在呼吸机依赖和运动功能方面有重要改善。
Lancet Neurol：重症监护室创伤性脑损伤患者疾病轨迹的临床描述
随着时间的推移，脑损伤的生物标志物（S100B、NSE、NFL、tau、UCH-L1和GFAP）也是临床描述的顶级，这表明它们在未来的临床实践中可能很重要。
Lancet Neurol：评估婴儿癫痫快速基因组测序的可行性、诊断产量和临床效用
本文发现支持在临床护理新发性癫痫婴儿时实施快速基因组测序的可行性。需要纵向随访，以进一步评估快速遗传诊断在改善临床、生活质量和经济成果方面的作用。
Lancet Neuro：自发性颅内出血后心房颤动患者口服抗凝药的效果——COCROACH研究
对于心房颤动和颅内出血患者，口服抗凝药对中风或心血管死亡风险（总体和亚组）、出血性主要不良心血管事件和功能预后的影响不确定。
Lancet Neuro：降压药对小血管疾病患者微血管功能的影响——TREAT-SVDs研究
使用氨氯地平、洛沙坦或阿替洛尔治疗 4 周，它们对散发性小血管疾病患者脑血管反应性的影响没有差异，但对 CADASIL 患者的治疗效果有差异。
《柳叶刀》子刊：帕金森病治疗新突破？这款创新疗法或“结局未卜”
该研究旨在评估venglustat在携带致病性GBA1突变的早期帕金森病患者中的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征。
中风超过4.5小时也能溶栓？重磅综述：汇总急性缺血性卒中前沿进展！
综述强调，远程医疗可及性的提高，为远程评估患者病情、识别适合接受静脉溶栓的患者提供了可能。此外，先进影像学技术的应用潜在扩大了部分患者静脉溶栓的有效时间窗。
Lancet子刊：抗癫痫药物不会损害孕期胎儿的神经发育
这项新研究为孕妇提供了保证，也为神经科医生提供了指导，抗癫痫药物既能抑制母亲的癫痫发作，又不会增加婴儿神经系统并发症的风险。
帕金森病：早期诊断误区与挑战｜临床实践
帕金森病正在从临床发展为生物标志物支持的诊断实体，其中早期识别是可能的，具有不同预后的不同亚型得到识别，并且新的疾病缓解治疗正在开发中。
Lancet Neurology：天坛团队结果不支持吲哚布芬在中重度卒中二级预防
虽然中度或重度出血在各组之间没有差异，但这些发现并不支持将吲哚布芬用于中重度缺血性卒中患者的二级卒中预防。
Lancet Neuro：于生元教授牵头完成瑞美吉泮治疗偏头痛急性发作研究
此研究首次在亚洲人群观察小分子CGRP受体拮抗剂对偏头痛急性期治疗的疗效。
Lancet Neurology：缬苯那嗪治疗亨廷顿病相关舞蹈症的安全性和有效性研究
在亨廷顿氏病患者中，与安慰剂相比，缬苯那嗪可使舞蹈症得到改善，且耐受性良好。
Lancet Neuro：单剂量rimegepant能快速缓解偏头痛急性发作
中国或韩国尚未批准使用针对降钙素基因相关肽 (CGRP) 的急性治疗药物。 我们的目的是比较 rimegepant（一种口服小分子 CGRP 拮抗剂）与安慰剂在这些国家成人偏头痛急性治疗中的疗效和安全
Lancet Neuro: RAISE研究公布重症肌无力在研药物zilucoplan的3期治疗结果
Zilucoplan治疗显示了重症肌无力特异性疗效的快速和有临床意义的改善，具有良好的安全性，并且耐受性良好
Lancet子刊：罗扎诺利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究
无论是7mg/kg还是10mg/kg的剂量，罗扎诺利珠单抗都对全身性肌无力患者的患者报告和研究者评估的结果有临床意义的改善。两种剂量的患者普遍耐受性良好。
