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Nat Biomed Eng 复旦大学路福建/哈佛医学院William Pu团队发明心力衰竭治疗新手段和体外心肌细胞成熟新技术
该研究揭示了心力衰竭的重要致病机制—CMYA5表达水平降低，并发明了一种可通过腺相关病毒(AAV)载体递送的微型化CMYA5蛋白(miniCMYA5)。
浙大顾臻团队Nature NBE综述：定义药物新形态——细胞偶联药物
在这篇文章中，作者首先根据细胞类型和设计功能对CDCs进行分类，并描述了它们的主要制备方法：共价修饰、非共价附着和基因工程。然后总结了设计用于治疗癌症、自身免疫性疾病和其他病理的CDCs的基本原理。
复旦大学舒易来团队，最新Nature NBE：破解遗传耳聋密码，恢复听力！
复旦大学团队用碱基编辑技术纠正小鼠致病突变，使听力长期稳定恢复，还在人源化小鼠中验证，为遗传性耳聋治疗提供新策略。
最新Nature NBE：定制重链抗体以重新编程人类B细胞
人类B细胞可以在免疫球蛋白重链位点进行编辑，以表达仅支持重链的抗体，这些抗体支持片段可结晶结构域和抗原结合结构域的改变，这可以基于抗体和非抗体成分。
NBE：上海交通大学刘尽尧团队：通过粘液穿透聚乙二醇化细菌加强肠粘膜屏障
该研究发现肠道粘膜屏障可以通过口服涂有聚乙二醇(PEG)的共生菌来加强，以促进它们渗透到粘液中。
NBE：上海交通大学蔡宇伽等团队合作开发全新疫苗技术：树突状细胞靶向性类病毒颗粒，作为mRNA疫苗载体
该研究报道了一种靶向DCs的病毒样颗粒的设计和性能，该颗粒具有工程化的Sindbis病毒糖蛋白，可识别DCs的表面蛋白。
中国青年学者一作兼通讯！最新Nature大子刊：新型口服药，可抑制自身免疫性关节炎和神经炎症！
丁酸盐的口服生物利用度可以通过将其与丝氨酸进行酯化来提高。
突破传统观念，高金明团队最新Nature NBE：肿瘤或许比你想得更酸！
研究认为，严重的空间极化肿瘤酸度有望用于癌症的诊断和治疗。
Nature Biomedical Engineering：体细胞突变的多实例学习用于肿瘤类型分类和微卫星状态预测
许多基因组技术生成的数据可以被认为是“大p（特征），小n（样本）”，其中每个样本的可能措施/特征数量大大超过样本数量。
最新Nature NBE：可治疗肠炎的结肠特异性免疫生态位
该工程化生态位将降低自身免疫并诱导耐受，从而解决溃疡性结肠炎症状。因此，该生态位可恢复稳态组织环境，允许隐窝中的肠干细胞通过替换垂死的结肠上皮细胞来修复受损的结肠上皮。
NBE：浙江大学顾臻/王金强：长效智能胰岛素
该研究报告了一种皮下注射葡萄糖反应制剂的发展，该制剂几乎不会触发纤维胶囊的形成，并导致1型糖尿病小鼠和小型猪持续一周的正常血糖和可忽略的低血糖。
韦恩州立大学曹智强Nature NBE：可注射、生物降解两性离子凝胶！
韦恩州立大学曹智强教授等人，使用一种可生物降解的两性离子乳膏凝胶材料来覆盖商用CSII导管的尖端能够有效解决早期的皮肤刺激问题，延长导管的使用寿命，提高胰岛素的吸收速度。
Nature子刊：基于癌症患者血浆游离RNA（cfRNA）重复序列元件检测方法，助力诊断标志物开发及肿瘤分型
研究团队开发了cfRNA转录组中重复元件的检测方法COMPLETE-seq，揭示了使用该RNA液体活检重复感知测序技术广泛表征cfRNA转录组的价值和实用性。
Nature子刊：反向疫苗——逆转自身免疫疾病症状的新的利器
研究人员表示这些疗法可能非常有效，但同时也会阻断其他必要的免疫反应以抵御感染，因此会有很多副作用。但是如果我们可以用反向疫苗治疗患者，它可能更具特异性，并导致更少的副作用。
NBE：中国科学院梁兴杰/吴雁等开发新的水凝胶，抑制CAR-T细胞治疗期间的细胞因子释放综合征
该研究展示了一种温度敏感的水凝胶，结合了促炎细胞因子白细胞介素-6 (IL-6)的抗体，并在CAR-T细胞输注前皮下注射，可显著降低CRS期间IL-6的水平，同时保持治疗的抗肿瘤功效。
《自然》子刊：癌症基因诊断治疗新方法！
作者开发了一种独特的DNA切除工具，该方法基于一种竞争性的DNA结合和消化机制，由单链磷硫酰化DNA引导的脱氧核糖核酸酶作用，高效去除野生型DNA链。
Nat Biomed Eng.：一种可吞咽X射线剂量计检测的多功能电子胶囊
新加坡国立大学（NUS）化学系的刘小钢教授领导的研究团队与NUS医学院、清华大学和深圳先进院的研究人员合作，开发了一种可吞咽的X射线剂量计胶囊。
Nature子刊：徐升团队开发可拉伸超声设备，实现对深层组织的三维监测
该研究开发了一种可拉伸超声阵列，用于在0.5毫米的空间分辨率下对皮肤以下4厘米的组织进行一系列非侵入性弹性测量。
Nature子刊：亓磊团队开发向原代T细胞敲入并稳定表达大片段DNA的新技术
该研究开发了一种敲入和稳定表达大片段DNA以及在两个内源位点同时敲入两个基因的方法——CLIP（CRISPR for Long-fragment Integration through Pseudov
NBE：只要1次！刘如谦等团队合作通过先导编辑治疗镰状细胞病
该研究结果支持一次性先导编辑SCD治疗的可行性，该治疗将HBBS纠正为HBBA，不需要任何病毒或非病毒DNA模板，并最大限度地减少DNA双链断裂的不良后果。
