Nature：研究人员识别重要的信号分子β-arrestins
该研究由德国维尔茨堡大学（University Würzburg）和英国格拉斯哥大学（University of Glasgow）的科学家们领导，发现β-arrestins是由G蛋白偶联受体（GPCRs
渐冻人尘雾 - 信号分子，β-arrestins - 2016-03-31
CELL：NTSR1新型调节剂选择性地减弱成瘾性行为
小分子神经递质素受体1（NTSR1）激动剂作为治疗包括吸毒成瘾在内的精神疾病的潜在治疗手段已经有40多年的历史。然而，NTSR1受体激动剂的临床开发却因其严重的副作用而受到阻碍。
MedSci原创 - 可卡因成瘾，成瘾，NTSR1 - 2020-05-29
Med Sci Monit：β-受体阻滞剂1/2通过Wnt/β-Catenin途径加重糖尿病肾病的足细胞凋亡
尽管如此，β-arrestins对足细胞凋亡调控的潜在机制却鲜有研究。本研究旨在阐明β-arrestin 1/2通过Wnt/β-连环蛋白通路对足细胞凋亡的调节。
MedSci原创 - 2018-04-13
PNAS：痴呆治疗新策略！源于β-arrestin2和tau的正反馈调控
额颞叶痴呆（FTLD）是发病率仅次于阿尔茨海默病（AD）的非血管性痴呆，在临床上常被误诊为AD，其病理基础尚未确定。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，非血管性痴呆 - 2023-02-13
APJ受体作为心肌细胞压力感受器诱导心肌肥厚的形成
最近来自美国桑福德-伯纳姆医学研究所和斯坦福大学医学院的研究人员报道了apelin/APJ系统在心肌肥 厚形成中存在双重调控作用及其可能的调控机制。相关研究论文“APJ acts as a dual receptor in cardiac hypertrophy”于2012年8月16号发表在nature第488卷（394–398）杂志上，该报道首次提出apelin-血管紧张素样受
生物化学与生物物理学进展 - Apelin，APJ，stretch，压力负荷，心肌肥厚，药物靶标 - 2014-01-03
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