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中科院<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>：用制度创新激励成果转化

中科院上海药物所：用制度创新激励成果转化

用制度创新激励成果转化 ——中科院上海药物研究所成果转化小记 ■本报记者甘晓黄辛 1月25日，记者从中科院上海药物所获悉，该所2015年共有15项新药研发成果成功转让，合同总额超8自中科院开展“率先行动”计划以来，上海药物所作为“中科院药物创新研究院”的建设主体及中央级事业单位“科技成果使用、处置和收益管理”改革试点，开展了卓有成效的改革

中国科学报 - 上海药物研究所，成果转化 - 2016-01-28

中科院<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>等单位确证肾癌治疗新靶点

中科院上海药物所等单位确证肾癌治疗新靶点

中科院上海药物所蒋华良课题组、杨财广课题组及北京基因组所刘江课题组在一项合作研究中确证了肾癌治疗新靶点SPOP。9月12日，相关成果在线发表于《癌症细胞》杂志。以索拉非尼和舒尼替尼为代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物，但对转移性肾癌的疗效十分有限，并且容易产生耐药。因此，当前亟待发现并确证治疗肾癌特异性药物作用新靶标。

中国科学报 - 肾癌，靶点，抑制剂 - 2016-09-14

Nat Commu：<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>合作发现双孔钾通道抗抑郁<font color="red">药物</font>位点

Nat Commu：上海药物所合作发现双孔钾通道抗抑郁药物位点

现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究上取得突破，上海药物所李

上海药物研究所 - 抑郁，位点 - 2017-09-05

J Med Chem：<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>报道抗万古霉素耐药菌候选<font color="red">药物</font>

J Med Chem：上海药物所报道抗万古霉素耐药菌候选药物

近日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组与蓝乐夫课题组在ACS期刊《医药化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表了题为“Extra sugar on vancomycin

上海药物所 - 万古霉素，MRSA，SM-V-61 - 2018-01-05

Nat Commun：<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>领衔团队在生物纳米材料领域取得新突破

Nat Commun：上海药物所领衔团队在生物纳米材料领域取得新突破

transport of deformation-tuned nanoparticles across biological hydrogels and cellular barriers”为题，在线报道了中科院上海药物所和国家纳米科学中心合作的最新研究成果

iNature - 纳米，药物载体，微流控技术 - 2018-07-05

<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>抗肺动脉高压一类新药进入临床研究

上海药物所抗肺动脉高压一类新药进入临床研究

24日，记者从中科院上海药物研究所获悉：由该所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压（PAH）1.1类新药TPN171及其片剂近日获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的“药物临床试验批件

科学网 - 药物，临床 - 2016-03-25

Cell Metabolism：<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>柳红/黄河团队发布新型降血脂<font color="red">药物</font>1期临床数据

Cell Metabolism：上海药物所柳红/黄河团队发布新型降血脂药物1期临床数据

低密度脂蛋白（LDL），是一种富含胆固醇的脂蛋白，当其过量时，它携带的胆固醇便积存在动脉壁上，容易引起动脉硬化等心血管疾病。因此 LDL 也被称为“坏胆固醇”。

“生物世界”公众号 - 心血管，降血脂药 - 2022-04-18

Cancer cell：中科院上海药物所等单位确证肾癌治疗新靶点

中科

中国科学报 - 肾癌，靶点，抑制剂 - 2016-09-19

Cell ：<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理的结构基础

Cell ：上海药物所揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理的结构基础

该项研究解析并报道了芬太尼、吗啡及Oliceridine等阿片类镇痛药物分别激活μ型阿片受体（μOR）的高分辨率三维结构，首次揭示了芬太尼和吗啡识别并激活μOR的作用机制。

上海药物所 - 吗啡，芬太尼，镇痛药 - 2022-11-24

中科院<font color="red">上海药物</font><font color="red">所</font>研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使用，成为领域内亟待解决的科学问题。

生物谷 - HDAC抑制剂，实体瘤 - 2016-09-21