【邀请函】2022中国抗病毒药物研发大会即将起航！
自2020年至今，中国抗病毒药物研发大会已连续举办两届，并吸引了行业顶级科学家、企业家、投资家及专家共同参与，目前已发展成为产业探讨抗病毒领域创新及发展的重要平台。
网络 - 中国抗病毒药物研发大会 - 2022-06-29
【倒计时4天】2022中国抗病毒药物研发大会召开在即 相约苏州！
自2020年至今，中国抗病毒药物研发大会已连续举办两届，并吸引了行业顶级科学家、企业家、投资家及专家共同参与，目前已发展成为产业探讨抗病毒领域创新及发展的重要平台。
网络 - 中国抗病毒药物研发大会 - 2022-07-06
JAMA：2016国际抗病毒协会美国分会：成人HIV感染抗病毒药物治疗和预防共识
对于抗逆转录病毒药物（ARVs）的使用建议需要更新新的数据和治疗方案以治疗或预防成年人感染艾滋病毒。本研究旨在为感染HIV的成年人（年龄≥18年）提供最新的抗逆转录病毒治疗方法，包括何时开始治疗，初始治疗方案，改变方案，以及使用抗逆转录病毒药物预防高危人群感染HIV，包括暴露前和暴露后的预防。国际抗病毒协会召开了会议，HIV研究和病人护理的专家小组审查了2014年以来发表在同行评审期刊上的新的研究
MedSci原创 - 抗逆转录病毒，HIV，生存率 - 2016-07-13
口服直接抗病毒药物会增加肝癌风险吗？
2016年11月11-15在波士顿召开的肝病会议上，有研究表明，口服直接抗病毒（DAA）药物，不会增加HCV感染性肝硬化患者的肝细胞癌风险。
MedSci原创 - 直接抗病毒，肝癌，肝硬化，HCV - 2016-11-14
罗氏的抗病毒药物在PhIII试验中达标
罗氏公司表示，其研发的流感药物baloxavir marboxil已经获得了日本Shionogi的许可，在后期试验中达到了关键目标。来自第三阶段CAPSTONE-2研究的数据，该研究评估了流感并发症高风险人群的抗病毒药物，与安慰剂相比，在改善流感症状的主要终点时表现出更高的疗效。与安慰剂和奥司他韦相比，Baloxavir marboxil在一系列次要终点（包括病毒脱落和降低体内病毒水平）方面也表现
MedSci原创 - 罗氏的抗病毒药物，baloxavir，marboxil - 2018-07-17
流感季医疗机构须保障抗病毒药物充足
我国即将进入流行性感冒疫情流行季节，为有效应对流感疫情，切实保障人民群众健康安全，国家卫健委就做好今冬明春流行性感冒医疗工作发布通知，要求各地组建本辖区流感医疗救治专家组，各医疗机构要保障抗病毒药物及时充足供应
北京青年报 - 流感季，抗病毒药物 - 2018-11-21
普通感冒 用不用抗病毒药 ？
普通感冒大部分是由病毒引起的，鼻病毒是引起普通感冒最常见的病原体，其他病毒包括冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等引起的一种急性呼吸道感染性疾病。它是风儿我是沙，缠缠绵绵赶不走他。今天我们这讨论：普通感冒该不该抗病毒？该不该抗病毒？答案是：不建议
医学之声 - 感冒，病毒 - 2016-08-15
Nature：抗病毒药物Tecovirimat 治疗猴痘的研发失败；附图：猴痘的传播途径。。。
本研究通过临床试验评估tecovirimat对猴痘病毒clade I型的效果，为猴痘治疗提供科学依据，也为全球公共卫生安全贡献重要信息，特别是在面对可能的生物恐怖主义威胁或新兴传染病疫情时。
Hanson临床科研 - 猴痘，Tecovirimat - 2024-09-02
治疗带状疱疹的抗病毒药物
2023-04-12
Lancet：丙肝新型抗病毒药物疗法安全有效
根据发表在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上的两项研究的结果，两种新型的抗病毒药物疗法为大多数的丙型肝炎病毒感染者，甚至是最难于治疗的患者，提供了更短期、更有效且副作用更小的治疗选择。全球有大约1.5亿人有慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，丙肝是导致肝硬化
生物360 - 丙肝，HCV，新型抗病毒药物疗法 - 2014-07-30
慢性丙型肝炎抗病毒药物的新进展
目前全球丙型肝炎病毒(HCV)感染率约为3％，我国的抗-HCV抗体阳性率约3．2％，尚无预防疫苗，以基因Ⅰ型为主(占80％)j其中又以Ⅰb型最为常见(占64％)。慢性丙型病毒性肝炎患者随着病情的发展进展为终末期肝硬化或肝癌，抗病毒治疗目标是清除或持续抑制体内的病毒，阻止病情进展恶化，提高患者的生活质量。
临床消化杂志 - 丙型肝炎病毒，抗病毒治疗，新进展 - 2012-09-10
抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
一、概述病毒感染是危及人类健康和生命的疾病之一，目前已有很多抗病毒药物上市应用，但仍不能完全满足临床治疗的需求。近年来国内外相关制药企业不断投入大量资金研发抗病毒药物，抗病毒药物的注册申请也逐渐受到各方面的关注。根据试验数据撰写的非临床和临床病毒学研究报告是审评抗病毒药物的临床试验申请和上市申请的重要资料。本指导原则旨在帮助研发抗病毒药物或生物制品（例如：治疗性蛋白和单克隆抗体）的申请人初步了
MedSci原创 - 抗病毒，申报 - 2014-03-13
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