一文读懂 | “主肺动脉窗征”
主肺动脉窗的诊断顾名思义指的是主动脉和副动脉之间存在连通，正常人的主动脉是一根血管，肺动脉是一根血管，之间是没有连接，主肺动脉窗即主动脉、肺动脉之间形成交通，此类想象诊断为主-肺动脉窗。
新乡医学影像 - 主肺动脉窗征 - 2023-05-04
Eur Radiol：肺动脉双源CTA扫描，窗宽窗位多少合适呢？
窗技术包括窗宽和窗位，窗宽是CT图象上显示的CT值范围，在此CT值范围内的组织和病变均以不同的模拟灰度显示，CT值高于或低于此范围的组织或病变均不存在灰度差别。窗宽主要影象图象对比度，窗宽大图象层次多，但组织对比减小，细节显示差。窗位是窗的中心位置，同样的窗宽，由于窗位不同，其所包括CT值范围的CT值也不同。窗位主要影响图象的亮度，窗位越高，图象越黑，反之，图象变白。欲观察某一组织结构及其病变，应
MedSci原创 - 2017-11-16
产前超声诊断主-肺动脉间隔缺损1例
胎儿超声心动图检查示：胎儿心脏大小正常，心尖指向左侧，心轴约45°，心房正位，心室右襻，大动脉交叉存在。主动脉弓“拐棍征”不典型，形态欠圆滑，动脉导管探查不清，于主动脉升部至肺动脉分叉前（距肺动脉瓣上约6mm处）见主肺动脉间隔回声失落，宽约5mm，CDFI示大动脉水平见双向分流信号（图
临床超声医学杂志 - 产前超声，主-肺动脉，间隔缺损 - 2019-12-19
唐氏综合征儿童肺动脉高压:来自儿科肺动脉高压网络登记的结果
尽管心脏和呼吸系统合并症的发生率很高，影响了肺动脉高压的严重程度，但唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿的生存率一般与非唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿相似。
MedSci原创 - 肺动脉高压，唐氏综合征儿童 - 2022-08-28
BMC Pediatrics：歌舞伎综合征的新表型假说——肺动脉高压
该团队提出一个大胆的假设，即PH可能是与KMT2D突变相关的新表型。
MedSci原创 - 肺动脉高压，歌舞伎综合征 - 2024-08-09
患有唐氏综合征和肺动脉高压的儿童--生物标志物改变
评估唐氏综合征儿童肺动脉高压 (PH) 生物标志物的性能，唐氏综合征是 PH 的独立危险因素，其生物标志物的性能可能与其他人群不同。
MedSci原创 - 儿童，唐氏综合征，和肺动脉高压 - 2021-10-25
抗磷脂综合征患者慢性血栓栓塞性肺动脉高压：危险因素和管理
抗磷脂综合征(APS) 可能导致慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)。我们试图确定可以识别患有CTEPH的APS受试者的临床特征和生物标志物，并描述APS-CTEPH 患者的患病率、病程和治疗结果。
MedSci原创 - 抗磷脂综合征APS，慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） - 2021-11-29
Sci Rep：没有心力衰竭的肺动脉高压导致猪模型中的心肾综合征
本研究尝试开发仔猪继发于肺动脉高压的心肾综合征的原始临床前模型。
MedSci原创 - 心力衰竭，肺动脉高压，心肾综合征 - 2023-06-08
Pulm Circ：毛细血管前肺动脉高压的一种非常罕见的原因：PAMI 综合征
本报告描述了首例已记录的与PAMIs相关的前毛细血管肺高压（PH）病例，该病例表现为呼吸困难和心力衰竭。
MedSci原创 - 毛细血管前肺动脉高压 - 2023-10-26
2016ILTS实践指南——肝肺综合征和门脉性肺动脉高压的诊断和管理发布
2016年，国际肝移植学会(ILTS)发布了肝肺综合征和门脉性肺动脉高压的诊断和管理指南，指南主要包括5部分内容：定义/诊断标准，肝肺综合征，门脉性肺动脉高压，对肝移植的影响，未来临床研究的建议。
Transplantation - 肝肺综合征，门脉性肺动脉高压 - 2016-10-08
J Heart Lung Transplant：肝硬化与右心功能障碍、心肝综合征和肺动脉高压的预后相关
肝脏剪切波弹性成像作为一种无创、可重复的检测方法，对于评估PH患者的CHS风险和病情严重程度具有重要的临床意义。
MedSci原创 - 肝硬化，右心功能障碍 - 2024-02-26
阜外医院柳志红等研究称：对于严重肺动脉高压患者，应筛查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
阜外医院柳志红、高柳等研究提示，对于严重肺动脉高压患者，应该注意筛查有无呼吸疾病尤其是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
中国循环杂志 - 肺动脉高压，呼吸暂停低通气综合征，阻塞性睡眠 - 2018-02-05
2016 ILTS实践指南：肝肺综合征和门脉性肺动脉高压的诊断和管理
2016年，国际肝移植学会(ILTS)发布了肝肺综合征和门脉性肺动脉高压的诊断和管理指南，指南主要包括5部分内容：定义/诊断标准，肝肺综合征，门脉性肺动脉高压，对肝移植的影响，未来临床研究的建议。
Transplantation. 2016 Jul;100(7):1440-1452. - 肝肺综合征，门脉性肺动脉高压 - 2016-10-08
Int J Cardio：波生坦可治疗唐氏综合征患者的先天性心脏病相关肺动脉高压
口服波生坦对先天性心脏病（CHD）相关的肺动脉高压（PAH）治疗有效，但对唐氏综合征患者的疗效仍然未知。那不勒斯第二大学心血管学院的Michele D’Alto等人对此进行了研究，发现波生坦对于患有唐氏综合征的CHD相关PAH患者同样有效，研究结果发表于《国际心脏病学杂志》。本次研究的对象为有无唐氏综合征的CHD相关PAH患者，旨在评估波生坦在这两类患者中的长期疗效。对患者基线水平和波生坦治疗
dxy - 唐氏综合征，先天性心脏病，CHD，肺动脉高压，PAH - 2013-06-21
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