NEJM：乌拉立肽对急性心力衰竭的效应
对于急性心衰患者，使用乌拉立肽可产生良好的生理效应，但短期治疗并不会影响临床复合终点或降低长期心血管死亡率。
MedSci原创 - 乌拉立肽，急性心力衰竭，死亡率 - 2017-04-13
AHA 2016：乌拉立肽管理急性心衰，效果如何？（TRUE-AHF）
TRUE-AHF研究结果表明，使用利钠肽药物乌拉立肽（ularitide）紧急管理急性心衰患者，虽然能减少室壁应力，但是不能降低心血管死亡风险。
MedSci原创 - 乌拉立肽，急性心衰，利钠肽 - 2016-11-14
下周三起乌拉圭药店允许销售大麻
下周三开始，乌拉圭药店允许销售大麻，这将使这个南美小国成为世界上第一个将大麻生产和消售合法化的国家。在2013年通过的法案中，乌拉圭人被允许自己种植大麻，并在俱乐部里吸食。
MedSci原创 - 乌拉圭，大麻 - 2017-07-15
Nature Medicine | 北京大学纪立农团队发现替西帕肽可显著改善血糖控制
该项3期SURPASS-AP-Combo试验的结果显示，在二甲双胍控制不充分的T2D患者中，每周使用tirzepatide可显著改善血糖控制。
iNature - 血糖控制，替西帕肽 - 2023-05-26
信立坦入围国家医保目录，信立泰驶入快车道
今年七月，信立泰迎来了发展史上又一里程碑。公司创新药物阿利沙坦酯片（商品名“信立坦”）（规格分别为240mg/片及80mg/片）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（下称“国家医保目录”）乙类范围。让我们一起见证属于信立坦的荣耀时刻。信立坦是中国制药行业从仿制药到创新药转型发展的一个缩影，承载着中国人药物创新的原研精神和爱国情怀。作为唯一由国内自主研发、拥有自主知
深圳信立泰药业股份有限公司 - 信立坦，医保，高血压 - 2017-12-04
韦立得中国上市
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。韦立得中国上市会现场 （左起）吉利德科
美通社 - 韦立得，慢性乙肝 - 2018-12-09
2023 NICE技术鉴定指南：度乌拉维替尼治疗中重度斑块型银屑病（TA907）
2023年NICE发布了度乌拉维替尼治疗中重度斑块型银屑病指南，主要涉及度乌拉维替尼药物信息及使用推荐意见等。
NICE官网 - 银屑病 - 2023-06-29
2013年盐酸乌拉地尔注射液临床应用专家共识
中华急诊医学杂志 - 2013-06-24
BMJ Open：奈西立肽对于失代偿性心衰患者的肾功能是安全的
目前的证据表明，奈西立肽可能对肾功能和降低死亡率有影响。然而，奈西立肽对于心力衰竭患者肾毒性和死亡的影响明显的优势在以前的研究中并没有被证明。研究人员进行了一项所有的随机试验的荟萃分析，以获得奈西立肽对于失代偿性心力衰竭的初步治疗的疗效和的安全性的最佳估计。研究人员进行了一项失代偿性心衰患者服用奈西立肽的随机试验的荟萃分析（n=38064例患者，22项试验）。两名评价者独立提取数据。收集了疗效和安
MedSci原创 - 奈西立肽，失代偿性心衰患者，安全性，疗效性 - 2016-01-09
Clin Cases Miner Bone Metab：特立帕肽与奈立膦酸钠对成骨不全I型成人的疗效
奈立膦酸盐的特征在于它可以通过静脉内和肌肉内给药，为家庭护理中的给药提供了有用的系统。 本研究结果显示，Neridronate似乎增加OI成人的骨密度（BMD），并通过抑制破骨细胞活性减少骨吸收。特立帕肽（
网络 - 2019-02-16
AHA 2013：小剂量多巴胺或奈西立肽未能改善急性心力衰竭患者肾功能（ROSE AHF研究）
2013年11月18日，美国心脏协会（AHA）2013科学年会公布的一项急性心衰肾脏最优策略评估（ROSE AHF）研究结果显示，小剂量多巴胺或奈西立肽未能改善急性心衰患者的肾功能。ROSE AHF研究是一项多中心、双盲、对照、随机临床研究，360例伴肾功能不全的急性心衰（AHF）住院患者随机分为3组，分别给予小剂量多巴胺（2ug/kg/min）、小剂量奈西利肽（0.005ug/kg
丁香园 - 多巴胺，奈西立肽，ROSE，AHF研究 - 2013-11-20
C肽
C肽 - 2022-07-25
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