器官衰老与器官退行性变化重大研究计划项目指南
一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官(如脑、心脏及肾脏)以及内分泌系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程;明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征;阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制;认识衰老相关疾病发生发展,建立衰老相关
国家自然科学基金委员会 - 项目指南,器官衰老,器官退行性变化 - 2018-07-12
一张人体器官衰老时间表
应对方法吸烟是导致肺部衰老的第一大杀手,抽烟的人最好戒烟;其次是多运动锻炼,特别是肺活量方面的锻炼,如跑步等;第三是多到空气新鲜的郊外、氧气充足的树林中走一走,洗洗肺。
新华网(ID:newsxinhua) - 体器官衰老 - 2016-07-23
Nature重磅发现:衰老的根源在核糖体?衰老加剧核糖体暂停,破坏蛋白质稳态
这项研究提出,随着细胞衰老,核糖体翻译暂停将不断增加,导致核糖体相关质量控制(RQC)超载和新生多肽聚集,从而在衰老过程中至关重要地促进了蛋白平衡障碍和全身衰退。
网络brainnew神内神外 - 衰老,核糖体,蛋白质稳态 - 2022-08-31
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南
本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官(如脑、心脏及肾脏)以及内分泌系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程;明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征;阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制;认识衰老相关疾病发生发展,建立衰老相关疾病的应对策略。
NSFC官网 - 器官衰老,器官退行性变化,机制重大研究计划,项目指南 - 2018-07-12
Nat Aging:切除生殖器官为何会延缓男性衰老?
在衰老研究中,切除生殖器官已被证明可以延长线虫的寿命。在人类历史上,睾丸切除(阉割)也被证明往往与男性的长寿有关。
MedSci原创 - 衰老,男性衰老 - 2021-10-11
Nature:外泌体决定肿瘤转移的器官特异性
一项研究表明,肿瘤细胞通过释放外泌体,使受纳器官做好准备,形成转移灶。 癌细胞通过血液由起源部位传播扩散到远处器官是癌症相关死亡的主要原因。这个过程并不随机;相反,一些种类的癌症细胞会通过一系列分子程序,优先寻找特定器官,并在该处筑巢。这种寻找目的地的行为涉及到逃避原发肿瘤的癌细胞(有时也被称为“种子”)和目的器官处的微环境(或叫“土壤”)的互动。而Hoshino等人的研究发现,种子在到达之
生命奥秘 - 外泌体,肿瘤转移,器官特异性 - 2015-11-25
Front Aging Neurosci:衰老、听力和耳鸣对皮层灰质、杏仁体和海马体的影响
年龄相关的听力损失(老年性耳聋)是一种以听觉阈值升高和语言理解力下降为代表的自然过程,尤其是在嘈杂的环境中。耳鸣是一种幻听,可能导致大脑皮层的变化,其发生率最高的时候恰好是临床上老年期听力损失起始时。
MedSci原创 - 大脑,耳鸣,听力 - 2021-01-18
Cell子刊:人体器官的衰老速度并不相同,肠道菌群是延缓肾脏衰老的关键
因此,同龄人中会表现出不同的健康或疾病状态,以及年轻或衰老的模样。
中国生物技术网 - 衰老,肠道菌群 - 2022-03-12
Nature Metabolism:贺明/赵庆华揭示衰老肝-骨器官间通讯新机制
该研究系统地揭示了衰老肝细胞SIRT2调控的肝-骨器官间通讯新机制,发现了针对肝细胞-破骨细胞之间的小细胞囊泡(sEVs)进行原发性骨质疏松治疗的新靶点。
iNature - 衰老肝细胞,进行原发性骨质疏松 - 2023-05-17
这些容易“衰老”的器官,狼疮患者怎么保护?一文为你揭秘抗衰真相!
而狼疮患者由于疾病的关系,在日常生活中对自己的养护其实本来就比普通人上心,可以说是祸兮福所倚。
sle互助圈 - 抗衰老,器官,狼疮患者 - 2022-12-23
Development:科学家成功扭转老鼠器官衰老
爱丁堡大学的科学家首次成功地让一只活动物的一个衰老器官变得更年轻。人们希望,这一发现可以为将来修复包括心脏和大脑在内的人类衰老器官铺平道路。爱丁堡大学的英国医学研究理事会再生医学中心的研究人员通过操纵动物基因成功地让一只衰老小鼠的胸腺获得新生。 位于心脏附近的胸腺对免疫系统至关重要,因为它可以生产抵抗感染的T-细胞。
新华网 - 器官衰老 - 2014-04-11
Aging:血液自噬缺陷会加速非造血器官衰老
自噬在调节衰老方面的作用已经进行大量的研究。但是,自噬在一个器官中对其他器官衰老的影响尚未被证实。本研究中,我们使用在造血系统中缺失自噬必需基因Atg7的小鼠模型来评估造血自噬对非造血器官衰老的内在作用。结果发现,造血系统中的自噬缺陷会导致小鼠生长迟缓和寿命缩短,以及衰老样表型,包括肥大的心脏,肺和脾脏,但在有机体水平上萎缩性胸腺和骨矿物质密度降低。造血自噬缺陷还在多个非造血器官的细胞水平上引起氧
网络 - 2020-02-28
科学家构建晶状体衰老新模型
中国科学报 - 晶状体,眼科,白内障 - 2016-12-09
为您找到相关结果约500个