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JAMA Intern Med:提醒装置能否改善<font color="red">依从</font>性较差个体的药物<font color="red">依从</font>性?

JAMA Intern Med:提醒装置能否改善依从性较差个体的药物依从性?

3种低成本提醒装置是否可以改善接受治疗但依从性较差个体的药物依从性?2017年5月,发表在《JAMA Intern Med》的一项针对美国药品福利管理者53480例参与者的随机临床试验中,没有发现对照组与使用提醒装置组之间的药物依从性存在显着差异(可切换的药品条、数字定时盖

环球医学 - 药物依从性,提醒装置 - 2017-05-22

Ann Oncol:老年癌症患者的<font color="red">依从</font>性如何?哪种建议的<font color="red">依从</font>性最高?

Ann Oncol:老年癌症患者的依从性如何?哪种建议的依从性最高?

发表于《Ann Oncol》上的一项比利时多中心、前瞻性队列研究,考察了老年癌症患者基于老年评估(Geriatric assessment,GA)建议的依从性。

环球医学 - 老年癌症,患者,依从性 - 2018-10-27

药物<font color="red">依从</font>性评定量表(MARS)

药物依从性评定量表(MARS)

药物依从性评定量表(MARS)

网络 - 2023-09-18

2021 AHA科学声明:药物<font color="red">依从</font>性和血压控制

2021 AHA科学声明:药物依从性和血压控制

2021年10月,美国心脏协会(AHA)发布了药物依从性和血压控制的科学声明。

Hypertension - 药物依从性 - 2021-10-09

脑卒中患者运动康复<font color="red">依从</font>性管理的证据总结

脑卒中患者运动康复依从性管理的证据总结

医护人员应结合实际情况及患者意愿,将证据转化为脑卒中患者运动康复依从性管理方案,提高患者对脑卒中康复的依从性、完成率、参与度,最终改善其临床症状及预后,促进患者康复。

中国护理管理 - 脑卒中,运动康复 - 2023-08-16

Heart:1/4患者对降压治疗<font color="red">依从</font>性差

Heart:1/4患者对降压治疗依从性差

一项英国研究显示,高血压患者的尿液检查结果提示25%的患者对降压药治疗依从性不佳。文章4月3日在线发表于《心脏》(Heart)杂志。

中国医学论坛报CMT心血管微信 - 降压,高血压,依从性 - 2014-04-25

ESH 2024:高血压患者不<font color="red">依从</font>治疗的背后动因

ESH 2024:高血压患者不依从治疗的背后动因

研究旨在深入探讨接受高血压治疗的患者群体中,影响治疗依从性的关键行为因素,并特别关注英国、西班牙和法国这三个欧洲国家间是否存在差异性。

MedSci原创 - 高血压,ESH 2024 - 2024-06-06

ESPACOMP 药物依从性报告指南 (EMERGE)

评估或管理药物依从性的研究应用了观察、干预和实施科学的方法,这些方法跨越许多学科,需要连贯的概念化、有效的方法、适当的分析以及完整和准确的报告。

Ann Intern Med . 2018 Jul 3;169(1):30-35 - 报告规范 - 2021-10-21

临床试验的依从性管理策略

  临床试验的依从性(compliance或obedience)是指受试者或研究者对试验方案的遵循程度。受试者和研究者的依从性好坏直接关系到临床试验结果的可靠程度,因此必须加以控制。  临床试验受试者的依从性  受试者的依从性主要指受试者是否按试验方案的要求用药、是否按要求接受随访。一般来讲,住院病人的依从性较好控制,但门诊病人的依从性往往不易掌握。较重病人和老年病人的依从性较好,而较轻病人和年轻

MedSci原创 - 临床试验,依从性 - 2013-11-18

如何提高临床研究者的依从性?

A 研究者只要有合理的设计、可靠的研究对象,即可保证研究的顺利进行B 研究者的依从性影响研究项目开展的质量临床研究项目的设计及具体实施直接影响研究的水平和结果。那么我国临床研究项目的开展情况如何呢?

北京大学第三医院临床流行病学研究中心 - 依从性,临床研究 - 2015-07-04

受试者招募及其依从性管理 CRC的职责

受试者是临床试验中最主要的组成部分。试验需要什么样的受试者由方案的纳入/排除标准明确规定。受试者必须通过招募参与研究,一旦入组就必须积极参与整个临床试验。临床研究协调员(CRC )的另一个重要职责就是与受试者之间的相互交流。 受试者                      &n

MedSci原创 - 临床试验,受试者 - 2014-04-25

ONTARGET研究:不依从治疗将致高危恶性循环

 8月28日,在欧洲心脏病学会(ESC2011)临床研究更新会上,德国学者Michael Bohm分析了ONTARGET研究受试患者的治疗依从性及其产生后果,证实年龄、女性、种族、低体力活动、吸烟、糖尿病和神经-精神紊乱是患者依从性的预测因素,而患者依从性的降低可导致事件发生率迅速升高。这些事件可进一步导致更高的不依从率,从而进入恶性循环。   患者的“不依从”定义为完全、永久地不继续

心脏病 - 2011-09-06

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