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Clover<font color="red">制药</font>在中国启动<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font><font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>的I期试验

Clover制药在中国启动西生物仿制药的I期试验

Clover制药是一家致力于开发新型和变革性生物疗法的生物技术公司,近日宣布第一名患者在SCB-808(西生物仿制药)的I期试验中给药,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 依那西普,生物仿制药,SCB-808 - 2018-08-02

默沙东与三星<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font><font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>Brenzys获加拿大卫生部批准

默沙东与三星西生物仿制药Brenzys获加拿大卫生部批准

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴三星集团(Samsung)旗下生物制药公司三星Bioepis(Samsung Bioepis)合作开发的一款生物仿制药Brenzys(etanercept,西)近日喜获加拿大卫生部批准,用于中度至重度类风湿性关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)成人患者的治疗。

生物谷 - 默沙东,生物仿制药,依那西普,etanercept,Brenzys,类风湿 - 2016-09-18

从初始药强制换为<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font><font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>全国性指南的结果

从初始药强制换为西生物仿制药全国性指南的结果

结果表明,常规治疗中换药的结局受到患者相关因素和非特异性药物效应的影响。

MedSci原创 - 依那西普生物仿制药,保留率,换药,类风湿性关节炎,DANBIO登记 - 2018-11-14

Semin Arthritis Rheu:从原研药转为<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font><font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>(SB4)的接受率和所涉及的社会学因素

Semin Arthritis Rheu:从原研药转为生物仿制药西(SB4)的接受率和所涉及的社会学因素

从原研药转为生物仿制药西的接受率很高。

MedSci原创 - DMARDs,患者角度,类风湿性关节炎,脊柱关节炎,抗TNF - 2018-07-23

Ann Rheum Dis:超早期使用<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>和MTX vs MTX联合<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>延迟治疗RA的随机对照试验

Ann Rheum Dis:超早期使用西和MTX vs MTX联合西延迟治疗RA的随机对照试验

与既往报告的肿瘤坏死因子抑制剂+MTX一线治疗缓解率vs MTX-TT相比,这项研究并未证实在ERA中ETN+MTX有更大疗效。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,依那西普,超早期,ERA,甲氨蝶呤 - 2020-02-27

<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>​治愈了法国COVID-19患者

西​治愈了法国COVID-19患者

TNF-α抑制剂西(etanercept)治疗后,新冠肺炎症状消失了。

BioMan - 依那西普,新冠肺炎 - 2020-05-12

Semin Arthritis Rheu:<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>浓度和免疫原性不会影响幼年特发性关节炎患者对<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>的反应

Semin Arthritis Rheu:西浓度和免疫原性不会影响幼年特发性关节炎患者对西的反应

这项研究在一个大型的JIA患者人群中未证明JIA活动性与循环ETN水平之间存在任何相关性。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,依那西普,ADAb,免疫原性 - 2018-09-20

矿<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>:Epirus联合兰伯<font color="red">西</font>在印度推出Remicade<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>

生物仿制药:Epirus联合兰伯西在印度推出Remicade生物仿制药

单抗生物制品堪称药品市场的一座金矿。近年来,随着大批单抗品牌药面临专利悬崖,生物仿制药正呈现井喷式增长,全球已掀起了生物仿制热潮。近日,总部位于美国波士顿的生物仿制药商Epirus联合印度合作伙伴兰伯西(Ranbaxy)在印度市场推出了首个类克(Remicade)生物仿制药——Infimab (BOWO15),该药的上市比原计划提前了一个季度凭借Infimab的上市,兰伯西也顺利进入单抗生

生物谷 - 仿制药 - 2014-12-05

Lancet:治疗中度至重度银屑病,ixekizumab优于<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>

Lancet:治疗中度至重度银屑病,ixekizumab优于西

研究人员报道了ixekizumab与安慰剂或西相比,评估了其专门针对中度至重度患者的白介素17A患者普遍存在安全性和有效性。   

MedSci原创 - 银屑病,ixekizumab,依那西普 - 2015-06-11

非布司他联合<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>治疗难治性痛风1例

非布司他联合西治疗难治性痛风1例

患者男性,54岁。主因"间断关节肿痛10余年,反复加重50天"于2015年6月1日入院。

中华内分泌代谢杂志 - 非布司他,依那西普,难治性痛风 - 2018-04-26

2010PRAJ指南——应用<font color="red">依</font><font color="red">那</font><font color="red">西</font><font color="red">普</font>治疗幼年特发性关节炎发布

2010PRAJ指南——应用西治疗幼年特发性关节炎发布

2010年1月,日本儿科风湿病学协会(PRAJ)发布了应用西治疗幼年特发性关节炎指南,该指南主要涉及内容包括应用西治疗多关节幼年特发性关节炎的适应症,排除标准,使用方法和评价标准。

Mod Rheumatol. - 依那西普,幼年特发性关节炎,指南 - 2016-07-28

2010 PRAJ指南:应用西治疗幼年特发性关节炎

2010年1月,日本儿科风湿病学协会(PRAJ)发布了应用西治疗幼年特发性关节炎指南,该指南主要涉及内容包括应用西治疗多关节幼年特发性关节炎的适应症,排除标准,使用方法和评价标准。

Mod Rheumatol. 2010 Apr;20(2):107-13. - 依那西普,幼年特发性关节炎 - 2016-07-28

2011 西治疗幼年特发性关节炎的专家共识

为科学、合理地使用西治疗JIA,国内儿科风湿病学临床专家在总结国内外已发表西治疗JIA的临床数据和西治疗JIA指南与专家共识的基础上,结合实际用药经验与国情,就国内关于西治疗JIA

临床儿科杂志2011年6月第29卷第6期 - 关节炎 - 2011-06-01

诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过西

诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示,这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品西相比,在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与,该试验将Secukinumab与西进行了对比,结果显示经过12周的治疗之后,诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标,并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手西

dxy - 银屑病,诺华,依那西普,辉瑞 - 2013-07-11

西与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的西(Enbrel)与雅培生命的阿达木单抗(修美乐)进行治疗的类风湿关节炎(RA)患者未曾使用过生物药物,因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。据BioTrends研究集团发布的研究结果,与那些使用其它非传统的缓解疾病的抗风湿类药物治疗患者相比,明显有更多的未曾使用过生物药物治疗的患者正在使用这两种药物。

dxy - 内风湿关节炎,生物药物 - 2013-09-30

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