NEJM:冠状动脉疾病,药物洗脱支架OR裸金属支架
目前关于药物洗脱支架和裸金属支架在死亡率、心肌梗塞、再次血管重建、支架内血栓和生活质量方面的长期效果的研究数据尚少。我们随机分配了9013名患有稳定或不稳定冠状动脉疾病的患者接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)植入了药物洗脱支架或裸金属支架。植入药物洗脱支架的小组中,96%的病人接受的是依维莫司或佐他莫司洗脱支架。
MedSci原创 - 冠状动脉疾病 药物洗脱支架 裸金属支架 - 2016-08-30
NEJM:冠状动脉血管支架移位案例报道
女性,22岁,以往因患有原发性肺动脉高压病左主冠状动脉植入血管支架,目前支架发生移位,迁移至主动脉(如图A)。随即,该女士被送往医院肺移植中心评估诊断。
MedSci原创 - 血管,支架,移位 - 2015-11-12
冠状动脉内支架脱载的处理(图)
MedSci原创 - 冠状动脉 - 2015-12-02
EHJ:如何提高冠状动脉支架评估审批效率?
近期《欧洲心脏病学杂志》(Eur Heart J)近期发表了一项有关冠状动脉支架评估审批的报告,该文由欧洲心脏病学会(ESC)/欧洲经皮心血管介入学会(EAPCI)专家特别小组撰写,以下为该文要点:1.由于医疗更新换代较快,冠脉支架产品的“寿命”较短,一般支架在上市后5年后即被淘汰; 2.专家组强调应尽可能加速支架等设备的上市前审批流程,以便患者能最快的获得最先进的治疗。
医学论坛网 - 冠脉支架,评估 - 2015-07-14
冠状动脉支架脱载的处理和预防专家共识
在冠状动脉支架用于临床的初期,需要通过手捏方式将裸支架装载到球囊上,支架脱载(stent loss or dislodgement)的发生率较高( 约为5%)。随着支架预装技术的问世以及生产工艺的改进,支架脱载的发生率已降至1% 以内(0.2%~0.5%)。然而,2013 年发表的一项荟萃分析显示,在支架脱载患者中,相关并发症的发生率约为20%;在发生并发症的患者中,死亡、心肌梗死、冠状动脉旁路移
网络 - 冠状动脉支架脱载 - 2019-06-20
冠状动脉生物可吸收支架临床应用中国专家共识
生物可吸收支架(BRS)因具有能够避免金属支架长期存在造成的冠状动脉金属化等优势,被誉为经皮冠状动脉介入治疗领域的第4次变革。近年来,来自中国的BRS数据陆续发布。国产首个BRS 于2019年2月上市
中华心血管病杂志.2020,48(5):350-58. - 生物可吸收支架 - 2020-06-22
Stroke:房颤患者冠状动脉支架置入术后卒中预防方案
这些结果表明,经皮冠状动脉介入治疗后房颤患者的抗血栓治疗方案需要个体化。
MedSci原创 - 房颤,冠状动脉支架置入术,卒中预防 - 2019-07-15
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 冠状动脉 - 2024-05-07
INVEST RADIO:首个基于光子计数CT的人体冠状动脉支架评估!
光子计数检测器(PCDs)由不同的材料制成,可以直接将光子转化为能量,可以更准确地捕获衰减的光谱。
MedSci原创 - 冠状动脉支架,光子计数CT - 2022-07-19
FrontierTM分支冠状动脉支架在回旋支分叉病变中的应用
MedSci原创 - 冠状动脉支架,医学图片 - 2015-12-02
JAHA:冠状动脉支架植入术后早期停用阿司匹林的效果分析
在经皮冠状动脉支架植入术治疗的患者中,早停用阿司匹林与DAPT治疗相比,死亡和缺血性卒中的风险没有显著差异,但出血的风险较低。
MedSci原创 - 效果,冠状动脉支架植入术,早期停用阿司匹林 - 2021-01-09
冠状动脉支架脱载的处理和预防专家共识
在冠状动脉支架用于临床的初期,需要通过手捏方式将裸支架装载到球囊上,支架脱载(stent loss or dislodgement)的发生率较高( 约为5%)。随着支架预装技术的问世以及生产工艺的改进,支架脱载的发生率已降至1% 以内(0.2%~0.5%)。然而,2013 年发表的一项荟萃分析显示,在支架脱载患者中,相关并发症的发生率约为20%;在发生并发症的患者中,死亡、心肌梗死、冠状动脉旁路移
中华心血管病杂志 (网络版),2019,2(1):e1-e9 - 冠状动脉支架脱载 - 2019-06-20
NEJM:在大冠状动脉中药物洗脱支架与裸金属支架的比较
背景 最近的数据已经表明,有大动脉冠状动脉病的病人,在采用第一代药物洗脱支架进行经皮介入治疗后,发生迟发性心脏事件的危险较采用裸金属支架者升高。我们试图证实这种观察结果,并评估这种事件危险的升高是否也见于采用第二代药物洗脱支架治疗时。 方法 我们将2314例需要置入直径≥3.0 mm支架的病人,随机分配接受西罗莫司洗脱支架、依维莫司洗脱支架或裸金属支架治疗。主要终点是2年时由心源性死亡
支架 - 2010-12-29
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