Lancet Oncol：药物凡德他尼增加甲状腺癌病人无疾病恶化存活期

对晚期分化型甲状腺癌(advanced differentiated thyroid cancer, DTC)病人的II期随机性临床试验结果表明接受口服靶向药物凡德他尼(vandetanib)治疗的病人无疾病恶化存活期要比接受安慰剂治疗的那些病人长将近这项发现在线发表在Lancet Oncology期刊上，也是第一次提供清晰的证据表明利用靶向药物凡德他尼治疗晚期分

生物谷 - 凡德他尼甲，状腺癌病，无疾病恶化存活期 - 2012-08-15

《德拉马尼临床应用专家共识》解读

笔者对《德拉马尼临床应用专家共识》作进一步解读，为该药适用人群、预后研判及与其他抗结核药物联用提供循证建议，以指导用药实践，供广大临床工作者参考与借鉴。

河北医科大学学报 - 德拉马尼 - 2023-05-31

德尼培中国的新制造工厂正式投产

美通社 - 2017-08-30

德尼培宣布任命新的中国业务总经理

美通社 - 2017-11-22

尼安德特人基因仍影响现代人

近日，研究人员在《细胞》杂志上报告称，尼安德特人的DNA仍影响着现代人一些基因的“开关”。而研究这些古老基因对现代基因表达的影响，有助于理解精神分裂症和狼疮等疾病的风险。4万年前，最后一个尼安德特人去世，但他们的很多基因依然存在，零星地“藏身于”现代人身上。不过，这种古老人类基因对现代人产生的影响尚不清楚。这些片段会影响人们的基因功能吗，或仅仅是“无声的旅客”？

中国科学报 - 基因表达，尼安德特人，精神分裂 - 2017-03-07

和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验

2019年3月29日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验，旨在对比索凡替尼（HMPL-012或sulfatinib）和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌（BTC）的疗效和安全性。

美通社 - 和记黄埔，胆道癌 - 2019-04-02

他尼珠单抗还能用吗？FDA提出安全顾虑

近日，美国食品和药物管理局（FDA）最新公布的一份简报文件中，辉瑞和礼来的抗NGF骨关节炎药物他尼珠单抗（tanezumab）的关键安全性问题。

MedSci原创 - 骨关节炎，他尼珠单抗 - 2021-03-23

AACR 2020：索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上，于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间，北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼，特瑞普利单抗，AACR 2020 - 2020-05-01

和黄医药治疗非胰腺神经内分泌瘤新药“索凡替尼”中国上市申请获受理

和黄中国医药科技有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布，索凡替尼（surufatinib）用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理，成为继爱优特®（用于结直肠癌治疗的呋喹替尼胶囊）去年在中国成功推出市场后，和黄医药第二款自主研发并在中国提交新药上市申请的创新肿瘤药物。

医谷 - 和黄医药，非胰腺神经内分泌瘤，索凡替尼 - 2019-11-12

Clin Cancer Res：III期临床研究NALA（来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨）的标志物探索

对比拉帕替尼+卡培他滨（LC），高HER2表达水平预示更能从那替尼+卡培他滨（NC）治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨（N+C），拉帕替尼+卡培他滨（L+C） - 2021-09-23