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NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示T细胞共<font color="red">刺激</font><font color="red">受体</font><font color="red">CD28</font>的活性调控机制

NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示T细胞共刺激受体CD28的活性调控机制

CD28是T细胞中关键的共刺激受体,它调控T细胞的发育、分化、代谢、迁移等生理过程。近期研究还表明CD28可能成为肿瘤免疫治疗的一个重要分子标记。然而目前关于抑制CD28与下游分子产生自动结合的分子机制并不清楚,另外CD28的信号转导具有T细胞抗原受体依赖性激活的分子机理也不清楚。

BioArt - T细胞,刺激受体CD28,活性调控机制 - 2017-10-24

Juno <font color="red">CD28</font> CAR-T造成死亡 4-1BB CAR-T或成行业共识

Juno CD28 CAR-T造成死亡 4-1BB CAR-T或成行业共识

业内专家认为这可能是 Kite 公司为了与 Juno 和诺华展开差异化竞争,而将其主要产品重心放在淋巴瘤,而淋巴瘤治疗中 CAR-T 疗法对病人产生的细胞因子风暴(CRS)相对较为温和可控。

斯丹赛 - CAR-T,脑水肿,白血病,美通社 - 2016-11-25

JCLA:<font color="red">CD28</font>和CTLA4单倍型与原发性干燥综合征易感性的关系

JCLA:CD28和CTLA4单倍型与原发性干燥综合征易感性的关系

利用间接免疫荧光法(IIFA)检测抗核抗体(ANA)最早于1958年提出,但是至今作为ANA筛查的参考方法。目前,基于人类上皮(HEp‐2)细胞免疫荧光(IIF)的ANA标准高效解释的自动化处理和识别系统;欧洲模式套件(EUROPattern Suite, Euroimmun)在中国有售。

网络 - 原发性干燥综合征,易感性 - 2019-05-16

条件性<font color="red">CD28</font>共<font color="red">刺激</font>剂和双重PD-L1和CTLA-4检查点抑制剂davoceticept临床试验遭遇挫折:患者死亡

条件性CD28刺激剂和双重PD-L1和CTLA-4检查点抑制剂davoceticept临床试验遭遇挫折:患者死亡

制药公司 Alpine 本周一披露, 因患者死亡,FDA 已暂停其 I 期 NEON-2试验的部分临床试验。

MedSci原创 - PD-L1,CTLA-4,刺激受体CD28 - 2022-03-09

<font color="red">CD28</font>/ICOS双重T细胞共<font color="red">刺激</font>抑制剂ALPN-101用于预防和治疗急性移植物抗宿主病,同时斩获FDA的两个孤儿药称号

CD28/ICOS双重T细胞共刺激抑制剂ALPN-101用于预防和治疗急性移植物抗宿主病,同时斩获FDA的两个孤儿药称号

Alpine Immune Sciences公司宣布,FDA已为其ALPN-101(选择性双重T细胞共刺激因子抑制剂)用于预防和治疗急性移植物抗宿主病(GVHD),指定了两个孤儿药称号。

MedSci原创 - ALPN-101,急性移植物抗宿主病,CD28/ICOS - 2020-03-20

Science: 保持T细胞<font color="red">CD28</font>/B7信号通路的激活对于针对PD-L1的靶向治疗具有重大意义

Science: 保持T细胞CD28/B7信号通路的激活对于针对PD-L1的靶向治疗具有重大意义

T细胞CD28/B7信号通路的激活是针对PD-L1的靶向治疗的重要组成部分

MedSci原创 - 免疫疗法,癌症,PD-L1 - 2017-03-10

Sci Transl Med :“双特异性抗体”助力PD-1阻断免疫疗法,抗肿瘤免疫更强更持久!

Sci Transl Med :“双特异性抗体”助力PD-1阻断免疫疗法,抗肿瘤免疫更强更持久!

以PD-1/PD-L1阻断剂为代表的免疫治疗已成为癌症治疗史上重要的里程碑,然而单药免疫治疗有限的应答率和原发/继发性耐药是该疗法所面临的主要难题。

肿瘤资讯 - 肿瘤,特异性抗体,免疫疗法 - 2020-08-17

Nature: 癌症治疗的概念性突破:三特异性抗体靶向治疗方法

Nature: 癌症治疗的概念性突破:三特异性抗体靶向治疗方法

疫治疗的核心是增强免疫系统对肿瘤细胞的响应。最新开发的抗体经过改造,能够同时识别三个靶点。动物实验表明,这种抗体有望增强T细胞的抗肿瘤能力。

Nature自然科研 - 癌症,三特异性抗体靶向治疗方法 - 2020-04-30

Immunity:惠恩夫团队发现T细胞能够通过自我激活来对抗肿瘤

Immunity:惠恩夫团队发现T细胞能够通过自我激活来对抗肿瘤

该研究发现,T细胞确实可以通过细胞膜内陷来使B7蛋白和CD28受体相互结合来实现自我激活,T细胞的这种特性可能会激发新的抗肿瘤疗法。

生物世界 - T细胞,自我激活 - 2023-05-09

Science:癌症免疫治疗重大突破!复苏的T细胞仍需要燃料

Science:癌症免疫治疗重大突破!复苏的T细胞仍需要燃料

这种燃料来自 CD28 分子的共刺激。该研究结果于 3 月 9 日发表在《科学》杂志上。

生物360 - T细胞 - 2017-03-20

新发现!三特异性抗体可提高T细胞抗癌疗效

新发现!三特异性抗体可提高T细胞抗癌疗效

癌症免疫疗法不断突破创造,已取得包括检查点抑制剂、T淋巴细胞遗传修饰等一项项令人瞩目的研究成果。这些免疫疗法都是通过激活、抑制细胞免疫或体液免疫调节网络来逆转、遏制恶性肿瘤蔓延,单克隆抗体是首个获得广泛临床应用的癌症免疫疗法。尽管免疫疗法这一领域的进展令人鼓舞,但大多数恶性肿瘤仍顽固不化,因此我们需要更加有效、长效的治疗方法。近期,Lan Wu等科研人员基于双特异性抗体技术开发出来一种新型三特

健康界 - T细胞抗癌 - 2019-12-05

张会来教授:T细胞耗竭及靶向T细胞免疫治疗展望

张会来教授:T细胞耗竭及靶向T细胞免疫治疗展望

耗竭T细胞效应功能低下,持续高表达免疫抑制性受体。逆转T细胞耗竭已经延伸出一种新的治疗手段即免疫检查点疗法,这种治疗方法通过靶向高表达于耗竭T细胞上的免疫抑制性受体如PD-1等。

ioncology - T细胞耗竭,免疫治疗 - 2017-12-19

1篇Science、1篇Nature!“大牛”发表2篇免疫疗法突破成果

1篇Science、1篇Nature!“大牛”发表2篇免疫疗法突破成果

这一“燃料”来自对一个称为CD28分子的共刺激

生物探索 - Science,Nature,免疫疗法 - 2017-03-21

Immunity:你的免疫系统够敏锐吗?

Immunity:你的免疫系统够敏锐吗?

T细胞的活化需要接受抗原呈递细胞(APC)的系统性刺激,主要通过三种信号的作用来实现:APC表面携带抗原的MHC-II(p-MHC-II)与T细胞表面TCR以及辅助性受体CD4的相互作用;APC上面的共刺激分子(co-stimulatory molecule)CD80或CD86与T细胞表面的相应受体CD28的相互作用;其它由APC分泌的细胞因子作用于T细胞。目前已经知道T细胞表面Notch受体对于

生物谷 - 免疫系统 - 2015-01-23

Cancers:CAR-T细胞中的TNFRSF共刺激

肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一个庞大而重要的免疫调节家族,为许多免疫效应细胞提供关键的共刺激信号。每一个共刺激TNFRSF成员在不同类型的细胞和免疫反应的不同阶段都有不同的表达谱和独特的功

网络 - CAR-T细胞,CAR-T细胞治疗 - 2022-01-28

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