肺动脉高压的临床药物现状
肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病，全球约有1%的人口受到PH的困扰，而65岁以上人群的发病率甚至高达5%～10%。当前临床上最主要的治疗方法是舒张血管的药物，但是这种方法不能降低患者的死亡率且治疗效果差；另外临床上可用于治疗PH的药物也很有
药渡 - 罕见病，肺动脉高压 - 2019-10-23
FDA批准可泰隆肺动脉高压药物Selexipag治疗成人肺动脉高压
FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病，会导致早逝或需要肺移植。对1156名成年PAH患者长达1.4年的研究评估了该药物的安全性和有效性。与对照组相比，Selexipag可有效减
MedSci原创 - 肺动脉高压，Selexipag，FDA - 2015-12-23
治疗肺动脉高压药物的发现进展
最近，研究发现新药能够靶向与 PAH 病理生物学相关的分子和遗传机制，包括酪氨酸激酶受体、骨形态发生蛋白信号和血清素代谢途径。
MedSci原创 - 肺动脉高压，药物进展 - 2023-04-05
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。 欧盟委员会（EC）将于2个月内做出审查决定。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24
拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准
拜耳（Bayer）宣布，肺动脉高压药物Adempas（riociguat）已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗CETPH的治疗，以提高运动能力和WHO功能分级。
生物谷 - 动脉高压药物，FDA - 2013-10-11
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。Opsumit属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-21
FDA：拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准
根据FDA网站消息，FDA审查员称，数个临床试验数据表明，拜耳（Bayer）实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压，该药应予以批准，但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-05
Arena治疗肺动脉高压在研药物ralinepag专利获批
Arena Pharmaceuticals(艾瑞纳制药)近日宣布该公司用于治疗血管痉挛（包括肺动脉高压）的在研药物ralinepag获美国专利局批准。Arena的CEO Jack Lief对该药物充满信心，他声称ralinepag治疗肺动脉高血压的效果将会超过市场现有的同类药物，这次获批专利的期限将会到2031年。
生物谷 - 肺动脉，药物 - 2014-12-01
2014 ACCP成人肺动脉高压药物治疗指南
2014年6月17日，美国胸科医师学会(ACCP)在线发布了成人肺动脉高压药物治疗指南。
Chest. 2014 Jun 17. - ACCP，肺动脉高压 - 2014-06-17
拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准
拜耳（Bayer）3月31日宣布，肺动脉高压药物Adempas（riociguat）获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂，用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者。在欧盟，Adempas是首个也是唯一一种获批用于CTEPH的治疗药物。此前，欧盟已授予Adempas孤儿
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-01
Chest：药物治疗肺动脉高压疗效和安全性比较
目前，用于肺动脉高压(PAH)治疗的药物主要有三类，即内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂和前列腺素。这些药都显示具有改善患者呼吸困难、6分钟步行距离(6MWD)和肺血液动力学的作用。然而很少有关于不同药物联合治疗的有效性和安全性比较，或药物治疗对死亡率影响的研究。来自美国北卡罗莱纳州杜克大学医学院的Coeytaux教授等进行的一项系统评价和Mata分析显示，单药及药物联合治疗可使肺动脉高压
dxy - 肺，动脉高压，药物 - 2014-04-10
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