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Blood：Randall型<font color="red">单克隆</font>免疫<font color="red">球蛋白</font>沉积<font color="red">病</font>！

Blood：Randall型单克隆免疫球蛋白沉积病！

单克隆免疫蛋白沉积病(MIDD)是一种罕见的B细胞克隆疾病的并发症，其特征是单克隆轻链(LCDD)、重链(HCDD)呈刚果红阴性沉积，或两者兼有(LHCDD)。病理性免疫球蛋白沉积的机制以及与肾脏和患者存活期相关的因素均尚未明确。Florent Joly等人对一个包含255位患者的队列进行回顾性研究。255位患者，其中经活检证实的LCDD有21

MedSci原创 - 单克隆免疫球蛋白沉积病，骨髓瘤，肾损伤，FLC缓解 - 2019-01-11

2021 CAP/AACC/ASCP指南：<font color="red">单克隆</font><font color="red">丙种</font><font color="red">球蛋白</font>血症的实验室检测和初步诊断

2021 CAP/AACC/ASCP指南：单克隆丙种球蛋白血症的实验室检测和初步诊断

2021年8月，美国病理学家协会(CAP)联合美国临床化学协会(AACC)、美国临床病理学会(ASCP)共同发布了单克隆丙种球蛋白血症的实验室检测和初步诊断指南。

Arch Pathol Lab - 单克隆丙种球蛋白血症 - 2021-10-13

Blood：用浆细胞靶向疗法治疗<font color="red">单克隆</font>性<font color="red">丙种</font><font color="red">球蛋白</font>相关的硬化性粘液水肿

Blood：用浆细胞靶向疗法治疗单克隆性丙种球蛋白相关的硬化性粘液水肿

靶向分泌MG的浆细胞克隆的化疗似乎可治疗这种难治性的重症病例。摘要：硬化性黏液水肿是一种罕见全身性皮肤粘蛋白增多症，常与单克隆性丙种球蛋白病(MG)有关。Mahévas等研究人员在法国开展了一项多中心的回顾性研究，共招募了33位患者，评估MG相关性硬化性黏液水肿的临床和治疗特征。采用转录组学方法分析皮肤分子特征。皮肤症状

MedSci原创 - 浆细胞靶向疗法，硬化性粘液水肿，丙种球蛋白 - 2020-02-09

Lupus Science & Medicine:系统性红斑狼疮患者中<font color="red">单克隆</font><font color="red">丙种</font><font color="red">球蛋白</font><font color="red">病</font>的患病率、恶性转化风险及其临床预后

Lupus Science & Medicine:系统性红斑狼疮患者中单克隆丙种球蛋白病的患病率、恶性转化风险及其临床预后

SLE合并MG的患者具有更高的恶性肿瘤和死亡风险。

MedSci原创 - 单克隆丙种球蛋白病（MG），系统性红斑狼疮，SLE） - 2024-09-09

<font color="red">单克隆</font>免疫<font color="red">球蛋白</font>增高，不要只想到MM

单克隆免疫球蛋白增高，不要只想到MM

患者老年男性，因发现贫血2月余，伴乏力就诊。血常规示贫血、血小板减少。镜检可见中性中幼粒细胞1%，红细胞缗钱状排列。

“检验医学”公众号 - 单克隆抗体 - 2022-11-08

Blood：在多发性骨髓瘤中，<font color="red">单克隆</font>免疫<font color="red">球蛋白</font>促进骨丢失

Blood：在多发性骨髓瘤中，单克隆免疫球蛋白促进骨丢失

骨髓瘤合并骨病患者的单克隆免疫球蛋白的IgG Fc糖基化减少，促进破骨细胞分化；在骨髓瘤小鼠模型中，用N-乙酰甘露糖胺治疗可增加IgG唾液酸苷化，减少骨髓瘤溶骨损伤的数量和肿瘤负荷。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，糖基化，免疫球蛋白，多发性骨髓瘤骨病 - 2020-06-26

Oncotarget：抗β2微<font color="red">球蛋白</font><font color="red">单克隆</font>抗体能改善硼替佐米的耐药性

Oncotarget：抗β2微球蛋白单克隆抗体能改善硼替佐米的耐药性

硼替佐米（BTZ）是目前用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的一种蛋白酶抑制剂，因其存在许多副作用及耐药性，硼替佐米在临床的广泛应用受到限制。

MedSci原创 - 淋巴瘤，多发性骨髓瘤，硼替佐米 - 2015-05-08

X连锁无<font color="red">丙种</font><font color="red">球蛋白</font>血症：症状与体征、病因、流行<font color="red">病</font>学、诊断与治疗

X连锁无丙种球蛋白血症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia,XLA）为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性，又名Bruton。2

MedSci原创 - 罕见病，X连锁无丙种球蛋白血症 - 2022-08-27

Blood：CD38<font color="red">单克隆</font>抗体——Daratumumab治疗免疫<font color="red">球蛋白</font>轻链型淀粉样变耐受性和安全性良好

Blood：CD38单克隆抗体——Daratumumab治疗免疫球蛋白轻链型淀粉样变耐受性和安全性良好

免疫球蛋白轻链型(AL)淀粉样变是一种克隆性、非增殖性浆细胞疾病，其免疫球蛋白可沉积于不同的组织部位或器官中，并导致一系列症状，如限制性心肌病、肾病综合征、肝衰竭、周围/自主神经病及无症状性多发性骨髓瘤等当任何患者出现非糖尿病性肾病综合征、非缺血性心肌病伴心肌肥大、碱性磷酸酶升高的肝肿大、慢性炎症脱髓鞘性多发神经病并伴有单克隆免疫球蛋白等改变时，免疫球蛋白轻链型淀粉样变的诊断就应纳入考虑范围之中