罕见的心脏嗜铬细胞瘤3例
肾上腺外的嗜铬细胞瘤也称为副神经节瘤,多发于腹部。原发于心脏的嗜铬细胞瘤源于副神经节和内脏自主神经副神经节,最多见于左心房。由于肿瘤常累及瓣膜或冠状动脉血供,手术切除困难,预后一般较差。心脏嗜铬细胞瘤较少见,其临床表现有哪些?如何定位诊断和治疗?详见以下3则精选病例——
泌尿外科疑难病例讨论精选 - 心脏,嗜铬细胞瘤 - 2017-12-23
ANN THORAC SURG:一例同时侵犯左右心房的原发性心脏嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是来源于神经嵴的产生儿茶酚胺的肿瘤。原发性心脏嗜铬细胞瘤是极为罕见的,全世界目前见于文献报道的仅为100例左右,北京协和医院心外科去年1月份成功进行了一例心脏嗜铬细胞瘤切除手术,患者为中年女性,肿瘤同时侵犯左右心房,其MIBG闪烁扫描的结果正常
MedSci原创 Peter译 - Ann,THORAC,Surg,原发性心脏嗜铬细胞瘤,北京协和医院心外科 - 2013-01-10
肾上腺嗜铬细胞瘤自发破裂一例
患者男,30岁,因“突发性右腰部终痛伴头痛、心悸、恶心、呕吐7h”入院。既往有阵发性血压升高史3年,最高至240/140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。
中华心血管病杂志 - 嗜铬细胞瘤,肾上腺,自发破裂 - 2013-07-27
囊性异位嗜铬细胞瘤一例
患者女,70岁。左腹部胀痛3年,伴恶心、呕吐1天。B超示左上腹部肿块。高血压病史数年。CT平扫及增强扫描:左中腹部主动脉旁见椭圆形囊性低密度影,大小约11.8 cm×8.6 cm,其内低密度影CT值17HU,内见条索状稍高密度影,壁呈结节状增厚,增强扫描示其内低密度影无明显强化,边缘见厚薄不均实性成分,强化不均,部分强化较明显,并呈持续强化,腹膜后见稍大淋巴结(图1~5)。
临床放射学杂志 - 囊性,异位,嗜铬细胞瘤 - 2019-11-22
Medicine:差点误诊的嗜铬细胞瘤——病例报道
嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质嗜铬细胞引起的罕见的分泌儿茶酚胺的肿瘤,通常会引起高血压,心悸和头痛。然而,相反,嗜铬细胞瘤危象可能表现为低血压,多器官功能障碍,甚至出现与其他疾病类似的表现,而难以诊断。
MedSci原创 - 2018-07-27
嗜铬细胞瘤伴颈动脉体瘤麻醉1例
反复头痛、心慌1年,伴阵发性血压升高1月。1年前反复出现头痛,伴恶心、呕吐、心慌、大汗,血压波动于120~180/70~100mmHg,最高可达220/160mmHg,CT发现右侧肾上腺肿块影,结合病史考虑嗜铬细胞瘤可能。因合并右颈动脉体瘤、左颈总动脉及颈内动脉陈旧性血栓,患者及家属考虑手术风险大决定暂不手术。
四川医学 - 嗜铬细胞瘤,颈动脉体瘤,麻醉 - 2019-09-24
嗜铬细胞瘤患者困难气道处理1例
既往高血压病病史3年,最高达169/71mmHg,血脂偏高,无药物过敏史,因体检中发现肾上腺肿物,结合其他辅助检查后,确诊为左侧肾上腺嗜铬细胞瘤(主要分泌去甲肾上腺素)。
中国实验诊断学 - 嗜铬细胞瘤,困难气道处理 - 2019-10-06
老年患者嗜铬细胞瘤手术麻醉处理1例
患者男,65岁,体重61kg,4个月前无明显诱因出现头晕,头痛,伴胸闷,心悸,自测血压达“190/100mmHg”既往高血压,糖尿病病,多发腔隙性脑梗。心彩:EF值58%,左室舒张功能减退,冠脉CT:冠状动脉粥样硬化。皮质醇浓度正常,儿茶酚胺3项指标均明显高于参考值,可乐定试验不受抑制。PET-CT结果:左侧肾上腺肿块,考虑低度恶性肿瘤可能性大.拟行后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术。
中国实验诊断学 - 嗜铬细胞瘤 - 2019-12-27
小儿异位嗜铬细胞瘤麻醉处理1例报告
患儿,男,9岁,26kg。“发现后纵隔占位1周”于2016年10月8日入院。家属述既往史无特殊;胸部CT(图1)示:左后纵隔低密度团块影(6.8 cm×4.5 cm
实用医院临床杂志 - 异位嗜铬细胞瘤 - 2020-04-17
莫名的腹痛也许不是胃病,需警惕嗜铬细胞瘤!
嗜铬细胞瘤是在体内肾上腺发育的罕见肿瘤。 嗜铬细胞瘤可导致身体不同的症状发作。诊断通常需要多个步骤,并且有不同的因素被考虑用于治疗。
medicalxpress - 腹痛,胃病,嗜铬,细胞瘤 - 2017-07-04
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤转移潜力模型(ASES模型)
2019-05-12
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识
为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal
中华内分泌代谢杂志,2016,32(03):181-187. - 嗜铬细胞瘤,副神经节瘤 - 2016-04-02
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