CHEST：特发性肺动脉高压与系统性硬化相关肺动脉高压的比较
此前的研究表明系统性硬化症（SSc）相关肺动脉高压（SSc-PAH）的生存要比特发性肺动脉高压（IPAH）更差。此项研究招集651名诊断为IPAH或SSc相关的前毛细血管肺动脉高压的患者。确定患有肺部疾病或存在≥2个左心脏病相关风险因素的患者，最后剩下375名患者进行初步分析。亚组人群进行
MedSci原创 - 肺动脉高压，系统性硬化，特发性肺动脉高压 - 2017-02-25
小儿特发性肺动脉高压1例
其父亲死于肺动脉高压，家属中无其他人有类似疾病。查体：无发绀，左胸稍隆起，心界不大，心尖搏动呈抬举性，双肺未闻及干湿啰音。患儿发病的原因是否与遗传性的因素有关呢？
肺血管病 - 小儿，特发性，肺动脉，高压 - 2017-12-20
《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》解读——儿童肺动脉高压
儿童肺动脉高压（PH）定义为出生3个月后在海平面水平静息状态下平均肺动脉压≥25 mmHg。《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》（简称“指南”）对儿童PH的诊断
中国实用内科杂志 - 肺动脉高压，儿童肺动脉高压 - 2022-04-04
FDA批准可泰隆肺动脉高压药物Selexipag治疗成人肺动脉高压
FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病，会导致早逝或需要肺移植。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Selexipag，FDA - 2015-12-23
特发性肺动脉高压和先天性心脏病肺动脉高压患者血清脂质分布差异
肺动脉高压 (PAH) 中的脂质稳态失调。血清高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C 和 LDL-C）的降低与 PAH 较差的预后显着相关。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，血清脂质，先天性心脏病肺动脉高压 - 2021-12-15
《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》解读——动脉性肺动脉高压的治疗
动脉性肺动脉高压（PAH）为恶性进展性疾病。随着PAH靶向药物的广泛应用，患者预后较前明显改善。在肺动脉高压中心确诊的PAH初始治疗患者，建议其接受一般治疗及支持治疗。其中，对于特发性PAH、药物相关
中国实用内科杂志 - 肺动脉高压，动脉性肺动脉高压 - 2022-04-04
肺动脉段明显突出 就是肺动脉高压吗？
特发性肺动脉扩张（IDPA）是一种比较少见的疾病，一般不需要治疗，预后良好。由于许多先天性和获得性心血管疾病均可引起肺动脉扩张，容易误诊，因此，正确鉴别IDPA和继发性肺动脉扩张有重要的临床意义。
环球医学 - 肺动脉，高压，扩张 - 2017-11-23
肺动脉高压新进展
2011年8月13日，中国心脏大会的肺血管病专题如期举办，为与会者呈现了肺动脉高压研究领域中新的突破与进展。 国际肺血管研究院（PVRI）主席Martin Wilkins教授题为“铁剂与动脉型肺动脉高压”的报告为肺动脉高压（PAH）的临床诊治提供新的视角和方向。
医学论坛网 - 肺动脉高压 - 2011-08-17
AJRCCM：肺动脉高压是什么？
肺动脉高压 (PH) 是一个通用术语，用于描述任何原因引起的肺部高血压。 这是一个不同于全身高血压（系统性高血压）的问题。 根据病因可分为五类不同的肺动脉高压。 不同类型的 PH 可能需要不同的治疗，
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2021-10-14
特发性肺动脉高压共识的辅助检查
2023-04-27
2014 肺动脉高压治疗流程
近期，阜外心血管病医院荆志成教授联合意大利、英国、美国、加拿大、奥地利、墨西哥、德国和澳大利亚的专家，更新简化了肺动脉高压（PAH）的治疗流程。
J Am Coll Cardiol 2013 Dec 24;62(25 Suppl):D60-72 - 肺动脉高压 - 2014-01-02
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