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2023 TSANZ立场声明:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗

发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

2022版成人特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>和进展性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南解读

2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21

成人特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>(更新)和进行性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南(2022版)解读

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化,进行性肺纤维化 - 2023-07-14

2018 日本特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化

2022年5月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治

Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化,肺间质病 - 2022-05-06

2024 GRS S2k 指南:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的药物治疗(更新)及进行性<font color="red">肺纤维化</font>

2024 GRS S2k 指南:特发性肺纤维化的药物治疗(更新)及进行性肺纤维化

本指南为不同类型的纤维化间质性肺疾病的差异化药物治疗方法提供指导。

Respiration - 肺纤维化 - 2024-09-15

特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断临床指南(摘译)

发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

综述:特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

上海交大《自然·通讯》:优化吸入LNP配方,强化mRNA介导的特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>抗体治疗特<font color="red">发性</font><font color="red">肺纤维化</font>

上海交大《自然·通讯》:优化吸入LNP配方,强化mRNA介导的特发性肺纤维化抗体治疗特发性肺纤维化

研究提出“LOOP”平台用于开发肺部 mRNA 递送的吸入性脂质纳米粒,如 scFv@iLNP-HP08LOOP 能抑制纤维化,该平台为治疗呼吸道疾病提供希望。

BioMed科技 - mRNA,特发性肺纤维化,脂质纳米粒 - 2024-08-13

2017特发性肺纤维化指南

发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

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