我国4%新诊高血压为原醛！JACC刊登重庆研究
《中国心血管病报告2018》指出，23%国人有高血压，其中又有多少原发性醛固酮增多症（原醛）？
中国循环杂志 - 高血压，原发性醛固酮增多症 - 2020-04-22
协和医院曾正陪教授：原醛症患病率可达5%~13%
从1952年“醛固酮”被认识到当前，人们对原醛症的认识发生了很多变化。在中国心脏大会（CHC）2019、深圳心血管健康和疾病防治高峰论坛上，北京协和医院曾正陪教授指出，过去认为原醛症是一种少见高血压类型，但实际上患病率要高很多。
中国循环杂志 - 原醛症，患病率，高血压 - 2019-11-08
高血压年会 2020 | 祝之明：原醛症规范治疗失败后的消融治疗
有研究显示，约15~20%的高血压患者存在原发性醛固酮增多症（PAL）（原醛症），原醛症的最大危害性并不完全为血压增高，它还与卒中、心肌梗死、房颤及左室心肌肥厚风险增加相关。药物治疗和行肾上腺切除术是
门诊新视野 - 规范治疗，消融治疗，原醛症 - 2020-09-24
阜外医院研究称，原醛诊断试验前钠盐摄入应标准化
原发性醛固酮增多症是继发性高血压最常见的病因了，日常饮食盐摄入对确诊试验卡托普利抑制试验（CCT）和盐水负荷试验（SIT）影响如何？近日，阜外医院马文君、包宁等进行的研究提示，进行这两种原发性醛固酮增多症诊断试验前应标准化钠盐摄入而非单纯不限制钠盐摄入。研究显示，在纳入的298例均行CCT 和 SIT的患者中， 145 例（48.7%）两种确诊试验结果不同，其中 103 例（34.6%）呈 CCT
中国循环杂志 - 原醛诊断 - 2020-02-03
阜外医院研究称，原醛占高血压住院患者5.2%，合并低钾血症者靶器官损害更重
阜外医院蔡军、刘小宁等发表阜外医院单中心数据显示，原发性醛固酮增多症患者较原发性高血压患者靶器官损害重，存在低钾血症的原发性醛固酮增多症患者更甚。
中国循环杂志 - 阜外医院，高血压，低钾血症 - 2018-09-26
原醛介入治疗，有可参考的影像解剖特征！南昌大学二附院董一飞等研究
该研究回顾性分析2018年1月至2019年12月在南昌大学第二附属医院确诊原醛并行经皮超选择性肾上腺动脉栓塞的119例患者的DSA图像，描述了肾上腺动脉的数量、起源、分布、角度和直径。
中国循环杂志 - 原发性醛固酮增多症，肾上腺动脉 - 2024-09-09
诊断原醛，肾上腺CT不靠谱，超四成患者或致治疗不当，分侧肾上腺静脉取血才是“金标准”
原发性醛固酮增多症是常见的继发性高血压病因之一，其中肾上腺CT在原发性醛固酮增多症中发挥重要作用，不过这种诊断手段是否很靠谱？
中国循环杂志 - 原醛，肾上腺，分侧肾上腺，静脉取血，金标准 - 2019-07-28
研究揭示反式肉桂醛的抗炎作用及机制
反式肉桂醛（TCA）是一种来自肉桂的天然化合物，在肉桂树皮中尤其丰富。先前的研究报道TCA具有抗生物膜、抗微生物和抗癌活性。然而，TCA对巨噬细胞的抗炎作用及其机制尚不清楚。
MedSci原创 - 反式肉桂醛，巨噬细胞，抗炎 - 2018-04-09
EBioMedicine：抗-丙二醛IgM抗体或可降低心脏病风险
在线发表于《EBioMedicine》杂志上的一项研究表明，抗-丙二醛IgM抗体的循环水平较低时与发生冠心病（CHD）相关。
嘉音 - 抗-丙二醛IgM抗体，冠心病，动脉粥样硬化 - 2018-10-15
Cancer Sci：2''-羟基肉桂醛能够抑制细胞增殖和细胞凋亡
通过对自然产物的筛选来发现STAT3抑制剂，研究人员鉴定了2'-羟基肉桂醛（HCA）可以作为STAT3的抑制剂，并可以从肉桂的树皮中分离得到。
MedSci原创 - 肉桂醛，前列腺癌，抑制作用 - 2018-11-12
PNAS：甲基乙二醛或导致体重增加和糖尿病
Helen Vlassara医学博士带领下的研究小组发现，小鼠持续暴露于化合物甲基乙二醛（MG）下会显著出现腹部肥胖、早期胰岛素抵抗以及2型糖尿病症状。
生物谷 - 甲基乙二醛，体重，糖尿病 - 2012-08-22
Sci Rep：α-氧化戊二醛能够抑制永生正常膀胱上皮细胞增殖
之前，研究人员利用核磁共振和色谱法/质谱分析对来源于IC病人的泌尿样本进行了综合的代谢组分析，并且发现α-氧化戊二醛（α-OG）的水平显著的提高。
MedSci原创 - 膀胱上皮细胞，表观遗传开关，染色质重塑 - 2018-03-21
评估肾上腺全切后原醛患者血压恢复正常的可能（ARS评分）
肾上腺全切 - 2024-02-14
Cytotechnology：Wharton果冻间充质基质细胞的醛脱氢酶活性
在这里，我们通过荧光激活细胞分选技术，两个沃顿的果冻（WJ）-MSCs群体基于其醛脱氢酶（ALDH）活性分离。因此观察到两种不同的ALDH活性（低与高）。
MedSci原创 - 2019-01-26
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