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<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>开始测试吸入型瑞<font color="red">德</font>昔韦

吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦

吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药Sovaldi获欧盟批准

吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准

吉利德（Gilead）宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药Sovaldi获FDA批准

吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准

吉利德（Gilead）12月6日宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获FDA批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>HIV药物Vitekta获欧盟批准

吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准

吉利德（Gilead）11月18日宣布，整合酶抑制剂Vitekta（elvitegravir，85mg和100mg）已获欧盟委员会（EC）批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20

CHMP建议批准<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药sofosbuvir

CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir

吉利德（Gilead）11月22日宣布，丙型肝炎药物Sovaldi（sofosbuvir 400mg 片剂）已获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-13

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>科学（Gilead）放弃瑞<font color="red">德</font>西韦的孤儿药称号

吉利德科学（Gilead）放弃瑞德西韦的孤儿药称号

FDA本周三撤销了几天前授予吉利德科学公司（Gilead）旗下的瑞德西韦（Remdesivir）的孤儿药称号，目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。

MedSci原创 - 吉利德科学，瑞德西韦 - 2020-03-26

瑞<font color="red">德</font>西韦中国临床试验结果泄露？<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>官方回应

吉利德：瑞德西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益

据吉利德科学公司(下称“吉利德”)官方微信2日消息，瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果公布，对比单一标准治疗，瑞德西韦5日疗程可显着提高临床疗效。

新华网客户端 - 吉利德，显著，瑞德西韦 - 2020-06-02

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

吉利德科学（GileadSciences）9月25日宣布，Tybost（cobicistat150mg）获欧盟委员会（EC）批准，作为每日一次的药代动力学增强剂，提高特定艾滋病（HIV）药物的血药浓度。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-30

FDA委员会建议批准<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药sofosbuvir

FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir

吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型

生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28

NEJM：<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>新药velpatasvir临床三期结果出炉

NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉

据估计，在接下来的十年中由于感染丙肝病毒（HCV）而导致代偿失调性肝硬化患者将会大量增加。长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。

MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17

默沙东战胜<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>，赢取首轮丙肝药专利权大战

3月初，默沙东和吉利德卷入丙肝药的专利诉讼案，默沙东控告吉利德侵犯了两项专利权，并索赔30亿美元。如今这场官司第一轮已经结束，默沙东获胜。若陪审团判决成立，默沙东将有权向吉利德索要其重磅丙肝药Sovaldi和Harvoni的巨额专利费。这一局官司的胜利对默沙东而言极为有利。最近默沙东丙肝药Zepatier获得FDA批准，这是继吉利德、艾伯维之后第三款上市的新型丙肝药，但是其预期销售额要远远低于吉利

生物谷 - 丙肝，专利，医药 - 2016-05-13

吉利德开发新一代丙肝药物

2014年3月25日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德公司在丙肝非干扰素药物Sovaldi的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达到了100%。吉利德公司正雄心勃勃地计划用一枚小药丸占

生物谷 - 丙肝，药物 - 2014-03-25

吉利德丙肝药物Harvoni获欧盟上市许可

Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir（SOF）的组合药物，可以用于治疗成人的慢性丙型肝炎病毒（HCV）。上市许可主要基于三个3期临床试验，ION-1，ION-2和ION-3，在这些实验评估了Harvoni与利巴韦林联用或单独使用Harvoni治疗近2000个基因型1丙型肝炎病毒感染的并有失代偿性肝病的患者，疗程为8周，1

pharmaceutical - 药物，丙肝 - 2014-11-24

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