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Blood:<font color="red">同一</font><font color="red">性</font><font color="red">移植</font>后用环磷酰胺和匹配非血缘供体<font color="red">移植</font>两种<font color="red">移植</font>方案的优劣

Blood:同一移植后用环磷酰胺和匹配非血缘供体移植两种移植方案的优劣

研究人员调查了192位接受同一移植和1982位接受8/8 HLA匹配的非血缘供体移植的成年急性髓白血病(AML)患者。同一移植患者使用种钙调磷酸酶抑制剂(CNI)—麦考酚脂,移植后使用环磷酰胺预防移植物抗宿主病(GVHD);其中的104个患者接受清髓处理,其余88位降低预处理方案强度。匹配非血缘供体移植给麦考酚脂或甲氨蝶呤预防GVHD;其中1245位患者接受清髓处理,其余737位

MedSci原创 - 白血病,骨髓移植,同一性移植,环磷酰胺 - 2015-09-07

基础科研 | 再<font color="red">一</font>次成功!<font color="red">同一</font>团队已将猪肾<font color="red">移植</font>到第二例“人类受试者”体内

基础科研 | 再次成功!同一团队已将猪肾移植到第二例“人类受试者”体内

今年10月20日,美国纽约大学朗格尼医学中心对外宣布,该中心外科团队成功将个具有供体特异性胸腺组织的基因敲除猪肾脏移植到人类脑死亡受试者的的腹股沟

网络 - 肾脏移植 - 2021-12-20

<font color="red">一</font>家4口患有<font color="red">同一</font>种罕见病,等待他们的是透析和肾<font color="red">移植</font>

家4口患有同一种罕见病,等待他们的是透析和肾移植

15 岁超超视力听力下降且有蛋白尿,被诊断为 Alport 综合征,介绍其症状、分类、诊断及治疗,其家人也患病。

梅斯罕见新前沿 - Alport综合征,眼-耳-肾综合征 - 2024-09-13

Journal of Liver Transplantation:机器灌注在肝<font color="red">移植</font>中的有效<font color="red">性</font>,<font color="red">一</font>项荟萃分析

Journal of Liver Transplantation:机器灌注在肝移植中的有效项荟萃分析

机器灌注的应用可以显著改善肝移植的结果。

MedSci原创 - 肝移植,机器灌注 - 2023-10-30

Anesthesia & Analgesia:活体肝<font color="red">移植</font>再灌注综合征的相关因素:<font color="red">一</font>项回顾<font color="red">性</font>研究

Anesthesia & Analgesia:活体肝移植再灌注综合征的相关因素:项回顾研究

活体供体 LT 中,男性、左室舒张末期内径小、移植物体积大、无肝期长与 PRS 相关,再灌注前高钙离子浓度和低肺动脉压与 PRS 呈负相关。

ANESTHESIA & ANALGESIA - 活体肝移植再灌注综合征 - 2023-12-19

Anesthesia & Analgesia:肥胖患者接受肝<font color="red">移植</font>手术预后更优?<font color="red">一</font>项肥胖患者肝 <font color="red">移植</font>术后住院时间和死亡率的回顾<font color="red">性</font>研究

Anesthesia & Analgesia:肥胖患者接受肝移植手术预后更优?项肥胖患者肝 移植术后住院时间和死亡率的回顾研究

移植前的器官功能状态可能对超重和 1 级肥胖患者肝移植手术预后有影响,但需要进步研究来证实 BMI 是否是肝移植患者的独立危险因素。

ANESTHESIA & ANALGESIA - 肥胖,死亡率,肝移植手术 - 2023-12-14

Circulation:心脏<font color="red">移植</font>术后<font color="red">一</font>年内开展高强度的间歇<font color="red">性</font>运动可改善预后

Circulation:心脏移植术后年内开展高强度的间歇运动可改善预后

心脏移植(HTx)后,如何、何时可开展何种强度的运动,目前尚无共识。Kari Nytr?en等人发现,在HTx后的维持状态下,高强度间歇训练(HIT)是安全的、耐受良好的、有效的,但尚不明确HIT是否适用于刚进行过HTx的患者。研究人员开展多中心的前瞻随机对照试验,招募了81位HTx后平均11周(7-16周)的患者。将患者按1:1随机分至9个月的HIT组(最大努力的85%-95%,4x4mi

MedSci原创 - 心脏移植,HTx,HIT,Vo2peak - 2019-05-16

A&R:脂肪源<font color="red">性</font>再生细胞<font color="red">移植</font>治疗系统<font color="red">性</font>硬化症手部功能障碍:<font color="red">一</font>项随机临床试验

A&R:脂肪源再生细胞移植治疗系统硬化症手部功能障碍:项随机临床试验

弥漫皮肤SSc(dcSSc)患者中观察到自体脂肪来源的再生细胞(ADRC)改善手部功能的疗效趋势。获取脂肪组织和ADRC注射被证明是可行的。有必要在dcSSc的情况下对这种干预进行进步的临床试验。

MedSci原创 - 系统性硬化症,随机,前瞻性研究,手部功能,双盲,自体脂肪组织来源的再生细胞 - 2022-09-07

AJH:<font color="red">一</font>项前瞻<font color="red">性</font>分析,确定急性白血病患者异基因<font color="red">移植</font>的障碍因素

AJH:项前瞻分析,确定急性白血病患者异基因移植的障碍因素

纪念斯隆凯特琳癌症中心项前瞻观察研究,纳入2016.4-2021.4所有诱导或再诱导治疗的新诊断或复发成人急性白血病患者,并在整个治疗过程中进行随访。

聊聊血液 - 急性白血病,异基因移植 - 2023-10-09

Clin Oral Investig:自体<font color="red">移植</font>牙齿的疗效及其预后相关因素:<font color="red">一</font>项持续10年的回顾<font color="red">性</font>研究

Clin Oral Investig:自体移植牙齿的疗效及其预后相关因素:项持续10年的回顾研究

这篇回顾研究的目的是为了调查自体移植牙齿的临床疗效及其相关的预后因素。

MedSci原创 - 牙移植,疗效 - 2018-03-16

J Gastroenterol Hepatol:<font color="red">移植</font>hUCMSCs治疗方法对失代偿<font color="red">性</font>肝硬化患者可能是<font color="red">一</font>个合适的选择

J Gastroenterol Hepatol:移植hUCMSCs治疗方法对失代偿肝硬化患者可能是个合适的选择

移植hUCMSCs治疗方法对失代偿肝硬化患者可能是个合适的选择

MedSci原创 - hUCMSCs,Decompensated,liver,Cirrhosis,immunomodulatory,effect - 2018-01-27

JNNP: 复发缓解型多发性硬化症的造血干细胞<font color="red">移植</font>——<font color="red">一</font>项观察<font color="red">性</font>队列研究

JNNP: 复发缓解型多发性硬化症的造血干细胞移植——项观察队列研究

使用aHSCT治疗RRMS可使大多数患者摆脱疾病活动,且不良反应可接受。

MedSci原创 - 多发性硬化症,干细胞移植 - 2024-02-07

ANNALS OF SURGERY:<font color="red">一</font>种在成人活体供体肝<font color="red">移植</font>中最大限度地提高供体安全<font color="red">性</font>的新策略

ANNALS OF SURGERY:种在成人活体供体肝移植中最大限度地提高供体安全的新策略

LLG首先采用PLDH方法,最大限度地减少成人LDLT供体的手术压力,而不会影响受者结果;这战略可以减轻活体捐赠者的负担,从而有助于扩大捐赠者库。

MedSci原创 - 肝移植 - 2023-10-06

【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因<font color="red">移植</font>的作用-来自<font color="red">一</font>项回顾<font color="red">性</font>研究

【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自项回顾研究

仍需要进行前瞻、随机试验来充分评估allo-HCT在该人群中的作用,并阐明本研究提出的诸多问题。

聊聊血液 - 异基因移植,Ph+ ALL,CR1伴CMR - 2022-08-09

FDA指导原则:解读孤儿药法规下基因治疗产品的同一

本指南提供了 FDA 目前关于在 FDA 孤儿药法规下确定人类基因治疗产品相同性的想法,以实现孤儿药指定和孤儿药独占。 本指南旨在帮助利益相关者,包括寻求孤儿药指定和孤儿药独占权的行业和学术赞助商,

FDA - 基因治疗,孤儿药 - 2021-10-24

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