吡咯替尼或为HER2突变NSCLC患者提供全新治疗选择
年会期间,非小细胞肺癌(NSCLC)领域多项新药研究亮相,其中一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI)应用吡咯替尼治疗人表皮生长因子2(HER2)突变的晚期NSCLC临床研究在肺癌专
医学论坛报 - 吡咯替尼,HER2突变,NSCLC患者,治疗 - 2019-06-09
Lancet Oncol:吡咯替尼治疗乳腺癌脑转移,患者获益明显
北京时间1月25日,由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果正式全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》(《Lancet Onco
恒瑞医药 - 乳腺癌,吡咯替尼 - 2022-01-28
STTT | 中国医学科学院赫捷/孙楠揭示了非小细胞肺癌中吡咯替尼耐药的潜在机制
肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因,其中80-90%是非小细胞肺癌(NSCLC)。在2-3%的NSCLC患者中,人表皮生长因子受体2 (HER2)的突变已被确定为致癌驱动因素。
iNature - 非小细胞肺癌,吡咯替尼耐药 - 2023-01-15
吡咯替尼完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代
近日,恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市,吡咯替尼历经近十年时间,屡次登上顶尖国际学术
网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07
吡咯替尼上市,带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望
Pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼获得SDA批准用于人HER2阳性的晚期乳腺癌。吡咯替尼从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历史12个月,成为中国自主研发创新药物快速审批的典范。【肿瘤资讯】特邀吡咯替尼I期和II期研究的PI徐兵河教授分享吡咯替尼的研究进展,并展望吡咯替尼未来的应用前景。
肿瘤资讯 - 吡咯替尼,HER2阳性,晚期,乳腺癌患者 - 2018-08-30
奥希替尼耐药后 哪种方案获益更大?
局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者在接受EGFR-TKI治疗后,在化疗治疗时,PFS和OS获益,特别是一线治疗铂/培美曲塞或卡铂/紫杉醇/贝伐单抗/阿替利珠单抗。
网络 - 耐药,奥希替尼 - 2023-05-29
徐兵河教授:泛ErbB受体TKI吡咯替尼具有治疗晚期乳腺癌潜力
围绕HER2靶点的新药探索层出不穷,吡咯替尼(HTI-1001)是一种口服、不可逆泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)/ HER1,HER2和HER4活性的作用在Ⅰ期临床研究中,吡咯替尼在HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌患者中显示出一定的治疗获益。
ioncology - 吡咯替尼,晚期乳腺癌 - 2017-12-14
首例:洛拉替尼成功治疗阿来替尼耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者
本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC,经阿来替尼治疗并耐药后,组织学转化为SCLC,随后接受洛拉替尼治疗并取得缓解。本文首次描述了洛拉替尼治疗SCLC患者的有效性。
苏州绘真医学 - 洛拉替尼,阿来替尼,小细胞肺癌 - 2024-03-16
Lancet Oncol:色瑞替尼用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者
对于克唑替尼及多线化疗失败的ALK阳性非小细胞肺癌患者,色瑞替尼表现出良好的应用效果
MedSci原创 - 肺癌,ALK,色瑞替尼 - 2017-06-09
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。即使对于原发SU耐药患者,其仍可能延长疾病控制期。虽然患者对其耐受性好,但也常需要减量使用。今后有必要在GIST患者中进行进一步的SOR研究。
2011-06-30
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
恒瑞医药创新药吡咯替尼新适应症——新辅助治疗
近日,恒瑞医药创新药马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛用于表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗的注册申请获国家药品监督管理局受理,被国家药品监督管理局药品审评
恒瑞医药 - 吡咯替尼 - 2021-09-26
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