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【喜讯】肠癌新药<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>进入CDE优先审评程序

【喜讯】肠癌新药呋喹替尼进入CDE优先审评程序

9月4日，国家食品药品监督管理局药品评审中心（CDE）在官网上发布公告，包括我国原创小分子靶向药物呋喹替尼在内的多个药品进入优先审批程序。

肿瘤资讯 - 呋喹替尼，靶向药物，药品注册 - 2017-09-07

<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>FRESCO研究入选ASCO大会口头报告

呋喹替尼FRESCO研究入选ASCO大会口头报告

4月3日，上海东方医院肿瘤医学部主任李进教授和解放军南京八一医院全军肿瘤中心主任秦叔逵教授收到了美国临床肿瘤学会（ASCO）的正式通知，“呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌的III期临床研究（FRESCO研究

肿瘤资讯 - 呋喹替尼，FRESCO研究 - 2017-04-06

Lancet：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>再登顶！全球性研究证实：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

Lancet：呋喹替尼再登顶！全球性研究证实：呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

这项研究表明，呋喹替尼靶向抑制VEGFRs是一种安全有效的治疗方法，适用于对三氟尿苷-替匹嘧啶或瑞戈非尼或两者有疾病进展或不耐受的转移性结直肠癌患者。

转化医学网 - 呋喹替尼，晚期结直肠癌 - 2023-06-23

<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

呋喹替尼在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

和黄医药近日表示，针对中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一项III期试验（FALUCA研究）显示，与安慰剂相比，Elunate（fruquintinib）未能显著增加患者的总生存期（OS），该消息导致该公司股价跌幅超过20％。

MedSci原创 - Elunate，和黄医药，NSCLC - 2018-11-18

JAMA：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>三线治疗转移性结肠癌效果显著

JAMA：呋喹替尼三线治疗转移性结肠癌效果显著

研究认为，对于接受过2种化疗方案的转移性结肠癌患者，呋喹替尼治疗可显著延长患者生存期

MedSci原创 - 结肠癌，呋喹替尼，VEGFR - 2018-06-27

2018 CSCO | 秦叔逵教授：无论是否出现高血压，<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>均显著延长OS

2018 CSCO | 秦叔逵教授：无论是否出现高血压，呋喹替尼均显著延长OS

在昨天下午的结直肠癌规范化和多学科诊治专场上，秦叔逵教授带来了“FRESCO研究中高血压发生与呋喹替尼生存获益的关系”的研究报道。

肿瘤资讯 - CSCO，呋喹替尼，转移性结直肠癌，FRESCO研究 - 2018-09-22

和黄医药与武田就<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>达成授权合作，4亿美元首付款！

和黄医药与武田就呋喹替尼达成授权合作，4亿美元首付款！

1月23日，和黄医药宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与武田（Takeda）之子公司达成独家许可协议，在除中国大陆、香港和澳门地区以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。根据协议

MedSci原创 - 呋喹替尼 - 2023-01-24

J Clin Oncol：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌治疗的临床研究

J Clin Oncol：呋喹替尼在晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌治疗的临床研究

近日由上海交通大学医学院附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授领衔的科研团队，在美国临床肿瘤学会官方期刊Journal of Clinical Oncology上在线发表最新研究成果：“评价呋喹替尼联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的随机

上海交大医学院附属胸科医院 - 呋喹替尼，非鳞状细胞非小细胞肺癌，化疗 - 2018-03-14

和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>许可与合作协议

和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议

和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司（“礼来”）签订的呋喹替尼许可与合作协议（“2013年合作协议”）作出部分修订2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整：呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化；呋喹替尼与其他第三

美通社 - 和记黄埔医药，直肠癌 - 2018-12-24

礼来与和黄医药共同开发的爱优特®（<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胶囊）纳入国家医保目录

礼来与和黄医药共同开发的爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录

“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊爱优特®（呋喹替尼胶囊）入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94

生物谷 - 呋喹替尼胶囊 - 2019-11-29

李健教授：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市，为中国结直肠癌患者带来三线治疗新选择

李健教授：呋喹替尼上市，为中国结直肠癌患者带来三线治疗新选择

（呋喹替尼胶囊）在国内开出首批处方，这也标志着中国晚期结直肠癌患者三线治疗有了新的选择。

肿瘤资讯 - 呋喹替尼，结直肠癌 - 2018-12-13

Nat Med：徐瑞华教授团队发现<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对晚期胃癌二线治疗效果显著（FRUTIGA研究）

Nat Med：徐瑞华教授团队发现呋喹替尼对晚期胃癌二线治疗效果显著（FRUTIGA研究）

呋喹替尼是我国原研的一种高选择性、

MedSci原创 - 胃癌，呋喹替尼 - 2024-06-12

WCLC 2017： 陆舜教授：<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR突变晚期NSCLC安全性良好，双口服靶向药物潜力值得进一步研究

WCLC 2017： 陆舜教授：呋喹替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC安全性良好，双口服靶向药物潜力值得进一步研究

其中，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头进行的呋喹替尼联合吉非替尼用于EGFR突变晚期NSCLC的II期研究，在大会进行口头报告。

肿瘤资讯 - EGFR突变，晚期NSCLC，呋喹替尼联合吉非替尼 - 2017-10-16

ASCO 2014：新VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗结直肠癌安全有效

和记黄埔医药有限公司独立研发，具有自主知识产权的新型小分子抗癌新药呋喹替尼可选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2及3，对多种人移植瘤具有强抑制效果。Ib期临床研究显示，对于接受过较多药物治疗的结直肠癌（CRC）患者，呋喹替尼具有良好的耐受性及显著的抗肿瘤活性（整体反应率（DCR）为38.2%，疾病控制率（DCR）为82.4%）。此Ib期临床试验旨在对呋喹替尼药物安全性、药效动力学和

dxy - 呋喹替尼 - 2014-05-21

ASCO 2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效

呋喹替尼是一种新型的口服小分子复合制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3，能对多种人类肿瘤异种移植物产生强有力的抑制作用。在首次在人类中进行的I期临床研究中，所纳入的受试者为既往接受过治疗的实体瘤患者（包括结直肠癌患者），结果证实了受试者能很好的耐受呋喹替尼治疗，并且药物具有令人震撼的抗肿瘤活性，该研究在ASCO 2012

dxy - 呋喹替尼，直肠癌 - 2014-05-23

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