国家食品药品监督管理总局批准布瑞亭在中国上市
国家食品药品监督管理总局(CFDA)4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭(舒更葡糖钠注射液)在中国上市。布瑞亭是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。目前布瑞亭已在包括美国在内的全球数十个国家获批上市。
科学网 - 药品,上市 - 2017-04-28
美国食品药品监督管理局特殊控制指导原则内容结构分析及思考
文章通过对美国食品药品监督管理局特殊控制指导原则结构及内容与我国产品注册申报指导原则进行对比,分析两者的差异,讨论对我国指导原则结构及内容的借鉴意义。
中国医疗器械信息 - 特殊控制指导原则 - 2023-07-30
欧洲食品药品监督管理局启动默沙东的Keytruda/chemo联合用药的审查
欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的审查。这项申请时基于临床三期试验KEYNOTE-189的数据,该试验显示Keytruda(pembrolizumab)联合培美曲塞(Lilly's Alimta)和顺铂或卡铂,与单独化疗相比,患者死亡风险降低了51%。并且无论PD-L1表达如何,都能观察到总生存率获益。
MedSci原创 - 默沙东,联合用药,Keytruda/chemo - 2018-04-25
国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员
6月7日,国家药品监督管理局宣布,日本当地时间6月7日下午1点30分,在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会(ICH)2018年第一次大会上,中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。ICH管委会是ICH的管理和决策机构,加入管委会不仅有利于助推我国药品审评审批制度改革,也有利于扩大ICH规则国际影响,加快实现药品可及性,推动中外医药产业交流,是一项双赢互利的工作。
中国医药报 - 药监局,管理,药械 - 2018-06-08
国家药品监督管理局成立政务公开领导小组
2019年2月20日,国家药品监督管理局网站发布通知,为加强对药品监管政务公开工作的领导,局党组会议研究决定成立国家药品监督管理局政务公开领导小组,下设办公室。
新浪医药新闻 - 国家药品监督管理局,领导小组 - 2019-02-25
家里过期药品怎么处理?国家药品监督管理局回应了
来自辽宁大连的网民“粒粒儿DIY”(手机尾号3150)留言咨询家里药品过期了如何处理。我们将留言转给国家药品监督管理局,他们给出权威答复,手把手教你如何处理过期药。
中国政府网 - 国家药品监督管理局,回应,过期药品 - 2021-02-02
食品药品监督管理总局曝光8起虚假宣传广告
国家食品药品监督管理总局9月3日通告,近期,食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率,利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告,欺骗和误导消费者。具体通告情况如下:一、违法广告所涉企业及产品情况:(一)西安大唐制药集团有限公司生产的药品“醒脾开胃颗粒(广告中标示名称:大唐奥舒)”。
健康时报 - CFDA,虚假广告 - 2015-09-06
中国国家药品监督管理局将优先审查Pamiparib的新药申请
百济神州今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评估中心(CDE)已授予Pamiparib新药审查优先权。
MedSci原创 - 卵巢癌,Pamiparib,中国国家药品监督管理局 - 2020-07-28
国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则
为加强和规范国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作管理,国家药品监督管理局修订原食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会工作规则,形成《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-05-06
FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南草案:患者匹配的骨科植入物指南
这些建议反映了当前的审查实践,旨在促进一致性并促进对患者匹配骨科植入物指南提交的有效审查。本文档还提供了制造商在开发这些设备类型的设计流程时应考虑的建议。
FDA官网 - 骨科植入物 - 2023-06-30
英创远达治疗多发性骨髓瘤新药获国家食品药品监督管理局优先审评
美通社 - 2017-09-11
国家食品药品监督管理总局批准亿珂(R)用于治疗两种血液肿瘤
美通社 - 2017-09-04
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