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J Thorac Oncol：<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究

J Thorac Oncol：埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究

该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性，埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效，埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。

MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，埃万妥单抗 - 2024-02-28

<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET

埃万妥单抗（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET

埃万妥单抗（Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌

美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，双特异性抗体，埃万妥单抗 - 2022-10-19

读书报告 | MARIPOSA研究：<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期 NSCLC

读书报告 | MARIPOSA研究：埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期 NSCLC

MARIPOSA研究是一项国际多中心随机对照的 3期临床试验，入组1074例患者，显示与单药奥希替尼对比，埃万妥单抗-拉泽替尼联合治疗的的无进展生存期显著延长，安全性可控.

iCombo - 非小细胞肺癌，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-09-10

<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>联合化疗获FDA批准上市

埃万妥单抗联合化疗获FDA批准上市

FDA同时常规批准了埃万妥单抗用于既往含铂化疗期间或之后出现疾病进展的、携带EGFR ex20ins的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（此项批准既往获得过加速批准）。

苏州绘真医学 - 埃万妥单抗，非小细胞肺癌 - 2024-03-10

指南更新 | 非小细胞肺癌NCCN（2024.V9）：新增<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>联合拉泽替尼一线治疗方案

指南更新 | 非小细胞肺癌NCCN（2024.V9）：新增埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗方案

NCCN指南更新至2024.V9，此次药物治疗更新的主要内容是新增埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变NSCLC。

e路新干线 - 非小细胞肺癌，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-09-11

四代靶向药“<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>”的绝地反击，至今稳定获益14个月了！

四代靶向药“埃万妥单抗”的绝地反击，至今稳定获益14个月了！

可以考虑埃万妥单抗！

癌度 - 非小细胞肺腺癌，埃万妥单抗 - 2023-10-31

NEJM：陆舜领衔发现<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>联合拉泽替尼一线治疗晚期NSCLC，显著超越奥希替尼

NEJM：陆舜领衔发现埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗晚期NSCLC，显著超越奥希替尼

自从2015年《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表1期试验AURA结果以来，第三代EGFR突变酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼不断攻城略地，从后线到一线，从晚期到ⅠB期辅助治疗，迅速成为E

MedSci原创 - 奥希替尼，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-06-28

Ann Hematol：<font color="red">埃</font>罗<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗多发性骨髓瘤疗效在达雷<font color="red">妥</font>尤<font color="red">单抗</font>治疗后恶化——多中心回顾性研究

Ann Hematol：埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤疗效在达雷妥尤单抗治疗后恶化——多中心回顾性研究

这项研究证明了在daratumumab治疗后，使用elotuzumab治疗组的OS和TTNT更差。

MedSci原创 - 达雷妥尤单抗，多发性骨髓瘤，多中心回顾性研究 - 2024-03-25

Oncol | <font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>-拉泽替尼联合疗法有效克服 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌高风险特征的预后影响

Oncol | 埃万妥单抗-拉泽替尼联合疗法有效克服 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌高风险特征的预后影响

该研究旨在评估埃万妥单抗-拉泽替尼联合疗法在具有高风险特征的EGFR突变型晚期NSCLC患者中的疗效，埃万妥单抗-拉泽替尼在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，比奥希替尼显著延长了无进展生存期。

MedSci原创 - EGFR，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-07-07

强生EGFR/c-Met双抗<font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>（JNJ-6372）和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市！

强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗（JNJ-6372）和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市！

埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。

全球好药资讯 - 埃万妥单抗，兰泽替尼 - 2024-01-29

Lancet Haematol：来那度胺+地塞米松±<font color="red">埃</font>罗<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗新发多发性骨髓瘤

Lancet Haematol：来那度胺+地塞米松±埃罗妥珠单抗治疗新发多发性骨髓瘤

埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松组和来那度胺+地塞米松组的中位无进展生存期分别是31.4个月和29.5个月

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，埃罗妥珠单抗 - 2022-05-22

Oncol | <font color="red">埃</font><font color="red">万</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>加化疗联合或不联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌：Ⅲ期MARIPOSA-2研究的主要结果

Oncol | 埃万妥单抗加化疗联合或不联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌：Ⅲ期MARIPOSA-2研究的主要结果

该研究旨在评估埃万妥单抗联合化疗以及埃万妥单抗联合拉泽替尼化疗与单纯化疗的疗效和安全性，埃万妥单抗联合化疗或联合拉泽替尼化疗EGFR突变NSCLC患者中显示出较单纯化疗更优的PFS和颅内PFS。

MedSci原创 - NSCLC，化疗，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-03-02

NEJM：<font color="red">埃</font>罗<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>加泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效分析

NEJM：埃罗妥珠单抗加泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效分析

由此可见，在使用来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的多发性骨髓瘤患者中，接受埃罗妥珠单抗加泊马度胺和地塞米松治疗的患者的进展或死亡风险明显低于接受泊马度胺加地塞米松治疗的患者。

MedSci原创 - 埃罗妥珠单抗，泊马度胺，地塞米松，多发性骨髓瘤 - 2018-11-08

【Blood】奥<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>对比利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>治疗适合移植MCL的匹配分析

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。

聊聊血液 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，奥妥珠单抗 - 2024-05-23

FDA批准曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>生物类似物Herzuma（曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>-pkrb）

FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb）

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb，Celltrion公司）作为Herceptin（曲妥珠单抗，Genentech公司）的生物类似物，用于HER2过表达的乳腺癌患者

MedSci原创 - Herzuma，曲妥珠单抗，生物类似物 - 2018-12-16

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