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J Clin Oncol:Telisotuzumab Vedotin联合<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗c-Met突变的NSCLC

J Clin Oncol:Telisotuzumab Vedotin联合治疗c-Met突变的NSCLC

Teliso-V联合在EGFR和c-Met突变的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),埃罗替尼,Telisotuzumab Vedotin,c-Met突变 - 2022-10-29

Lancet Oncol:<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+雷莫芦单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC

Lancet Oncol:+雷莫芦单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC

现研究人员对(酪氨酸激酶抑制剂)标准疗法联合雷莫芦单抗(人IgG1 VEGFR2拮抗剂)治疗未治疗过的EGFR突变型转移性NSCLC患者的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 埃罗替尼,雷莫芦单抗,EGFR,NSCLC - 2019-10-09

JAMA Neurol:<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗帕金森取得积极进展

JAMA Neurol:治疗帕金森取得积极进展

研究认为,对帕金森患者是安全的,且可降低帕金森相关生物标志物

MedSci原创 - 尼罗替尼,帕金森,Tau - 2019-12-25

“安全”让安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>走更远

“安全”让安走更远

是一种口服的新型小分子多靶点TKI,可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究(ALTER 0303)是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,旨在评价安作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实,安用于晚期NSCLC的三线治疗,能够带来PFS和OS双

肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-10-26

CLIN CANCER RES:<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合阿霉素治疗肉瘤患者

CLIN CANCER RES:联合阿霉素治疗肉瘤患者

联合阿霉素在几种肉瘤细胞系中表型出了诱导细胞凋亡的协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究联合阿霉素抑制MRP-1 / P-gp活性的可行性

MedSci原创 - 肉瘤,尼罗替尼,阿霉素 - 2018-11-08

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药后可以不用换药?联合安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>逆转耐药性

奥希耐药后可以不用换药?联合安逆转耐药性

奥希耐药后怎么办?看这篇!

网络 - 安罗替尼,奥希替尼 - 2023-03-31

安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>抗癌故事——相信“相信的力量”

抗癌故事——相信“相信的力量”

2018年第54届ASCO年会在美国芝加哥落下帷幕,会议上公布了很多重大研究突破,安ALTER0303研究在三线及以后肺鳞癌患者中的数据令人眼前一亮。对于至少接受过两种化疗方案的肺鳞癌患者,安组相比安慰剂组PFS延长2.97个月,OS延长4.7个月。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,肺鳞癌,临床试验 - 2018-06-13

指南更新 | <font color="red">埃</font>克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>术后辅助治疗NSCLC的专家共识

指南更新 | 术后辅助治疗NSCLC的专家共识

术后辅助治疗NSCLC的专家共识。

网络 - NSCLC,专家共识,埃克替尼 - 2023-05-15

程颖教授:“安全”让安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>走更远

程颖教授:“安全”让安走更远

用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究(ALTER 0303)是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,旨在评价安作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实,安用于晚期NSCLC的三线治疗,能够带来PFS和OS双重获益,安应作为重要的三线治疗选择。鉴于安的多靶点抑制作用及良好的安全性,来自吉林省肿瘤医院院长程颖教授在ALTER0303研究结题之后,又

肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-10-26

JCO:不能延长NSCLC无病生存时间

是一种口服的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已经被证明对晚期肺癌有效。 研究人员首先假设用于N

MedSci原创 - 埃罗替尼,非小细胞肺癌 - 2015-09-27

EJC:培美曲塞+可改善非鳞状NSCLC生存

培美曲塞和已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志

丁香园 - 培美曲塞,埃罗替尼,非鳞状NSCLC - 2014-06-20

ASCO 2011: 耐受性优于吉非

 ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,疗效与吉非相似,但前者耐受性优于后者。   一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为(150 mg每日3次)或吉非治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。

吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20

JCO:、质子泵抑制剂同服,最好再来点可乐

 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗非小细胞肺癌有着很好的效果。口服的优势导致了一个新的相关的问题。的胃肠道吸收是一个复杂的多因素导致的过程。当和质子泵抑制剂同服时,胃内pH值出现上升,直接导致了生物利用度的下降。研究人员假设这两种药物的相互作用可以通过服用酸性可乐饮料逆转。 在这项随机、交

MedSci原创 - 埃罗替尼,可乐,质子泵抑制剂 - 2016-02-09

抗肿瘤药物可能会逆转帕金森氏症

Moussa介绍说,这种名为的药物,通过增强大脑自身的“垃圾处理系统”以

MedSci原创 - 帕金森,尼罗替尼 - 2015-10-24

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