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孕期耳聋<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font>查专家共识

孕期耳聋基因查专家共识

耳聋的病因主要包括遗传因素和环境因素,约60%以上与遗传因素有关,我国最常见的耳聋基因包括GJB2、

中华耳科学杂志 - 耳聋,耳聋基因筛查 - 2022-04-16

遗传性耳聋<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font>查规范

遗传性耳聋基因查规范

基因查是实现疾病群体预防、早诊断、早干预的重要举措。遗传性耳聋基因查在我国开展已有10余年,在预防耳聋出生缺陷、减少听力言语残疾中发挥了重要作用。随着遗传性耳聋研究的深入、查技术的发展、查工具

中华医学杂志.2021.101(2):97-102. - 遗传性耳聋 - 2021-02-23

无创产前<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font>查有了

无创产前基因查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测(NIPT)民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测,唐氏综合征等染色体,异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font>检阻断致病<font color="red">基因</font> 患癌男生出健康试管婴儿

基因检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿

基因检阻断致病基因,上海一男子患癌仍生出健康试管婴儿   国内首例单细胞高通量测序无癌试管宝宝昨日顺利诞生。据介绍,“甜甜”的父亲患有甲状腺癌,此前接受过基因检测,将有50%的机会将致病基因遗传给下一代,通过这项最新的基因

澎湃新闻 - 单细胞高通量测序,致病基因,试管婴儿 - 2016-03-01

<font color="red">基因</font>组<font color="red">筛</font>查:健康保健的未来?

基因查:健康保健的未来?

美国一项大规模试验将确定广泛开展基因组测试是否可行

科学网 - 基因组筛查,健康保健 - 2017-11-06

Nature:CRISPR逐个<font color="red">筛</font>查<font color="red">基因</font>组找到癌症免疫治疗必需<font color="red">基因</font>

Nature:CRISPR逐个基因组找到癌症免疫治疗必需基因

一项8月7日在线发表在Nature上的最新研究确定了在癌细胞中免疫治疗起作用所必需的基因,解决了为什么一些肿瘤对免疫治疗没有反应或最初有反应,但随着肿瘤细胞对免疫疗法出现抗性而停止的问题。

生物探索 - CRISPR,张锋,筛查,癌症,免疫治疗,基因 - 2017-08-09

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font>检测-肿瘤学-癌症<font color="red">筛</font>查

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肿瘤学-癌症

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肿瘤学-癌症

radmd - 基因检测,癌症筛查 - 2022-09-09

产前<font color="red">筛</font>查、耳聋<font color="red">基因</font>检测“送到”家门口

产前查、耳聋基因检测“送到”家门口

对产前查和遗传性耳聋基因检测进行补助或实施免费服务,这在国内越来越盛行。近日,甘肃省卫生计生委发布了《2017年甘肃省农村孕妇产前查补助项目实施方案》,明确了试点地区内农村孕妇只需付30元/人便可以进行产前查。另外,山东省也将启动全省免费产前查项目,扩大产前查诊断、新生儿四种遗传代谢性疾病免费查和听力查覆盖面。

生物探索 - 产前筛查,基因检测,免费 - 2017-03-03

产前基因查“放行”还要等多久

2月14日,国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委联合出台《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》,叫停所有基因测序技术,在业内引起不小震动。特别是无创产前查“急刹车”,引发了不少孕产妇及家属的吐槽。虽然1个月后,国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》,为二代测序技术临床应用开了“口子”,但至今仍无一家机构获得批准。 ■基因

健康报 - 产前筛查,无创,基因,羊水穿刺检查,产前诊断 - 2014-05-16

新生儿有必要查耳聋基因

在以“耳聋基因查目标人群与查策略的确立”为主题的东方科技论坛上,上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出,听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者,那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今,很多父母忽略了新生儿的耳聋基因查,这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍,隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人

解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14

血检加基因测序——癌症查福音

  约翰霍普金斯凯梅尔肿瘤研究中心的科学家将血检与基因组测序两项检验技术联合,成功检出了存在于血液中的癌细胞DNA。该项技术将给癌症查、癌症病人复发情况监测以及肿瘤外科切除术后残存癌细胞的检出带来新的希望。“该方法采用基因组测序技术检出了参与血液循环的癌细胞DNA,为人们检出并监测肿瘤细胞提供了高灵敏度的新方法。”Victor Velculescu 医学博士对该项新技术予以这样的评价。Victo

丁香园 - 癌症筛查,基因组测序,基因重组,癌症DNA - 2012-12-14

无创基因检测:孕妈妈的唐首选

"奶牛公社"是妈妈们一同分享育儿路上点点滴滴的微信公共账号,它用最简单的方式将大道理融入小故事,给每个孩子带来了质朴又神奇的世界,帮助孩子健康成长。但很少有人知道,账号创建的背后,包含着一位孕妈妈在产下女儿前走过的惊心之路。 这位孕妈妈就是山东科技大学的美女教授孔寅,怀上女儿能能时她已经38岁了,听说35岁以后的高龄孕妇需要做羊水穿刺来排除染色体异常的出生缺陷,她和家人都非常担心羊水穿刺所带来的

不详 - 基因检测,唐筛 - 2014-07-11

长治新生儿耳聋基因查全免费

成为除北京外,全国第二个实现免费查的城市致聋基因查依靠的“耳聋基因芯片”,是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯片上,就能辨别出是否携带会因药物、外力打击等致聋的基因。这也是全球第一张用于临床的致聋基因检测芯片。 借助耳聋基因芯片,对新生儿实施查,便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋,以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外,2013年,山西省长治市也实现了对新生

山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12

药物性肝损伤:基因或可预知危险

 英国学者唐纳森等的研究证实,人类白细胞(HLA)-DRB1*15等位基因是发生阿莫西林/克拉维酸 DILI的危险因素。

药物性肝损伤 - 2011-01-10

JAMA:健康人有必要做疾病基因查吗?

由于涉及高科技,又只需要少量血样即可对被检者进行DNA分析,基因检测成了一个时髦的词。想看看自己有没有易病基因,看看未出生的宝宝有没有遗传缺陷。很多人都希望做一下检测。基因测序也成了如今投资的热点。如果你像安吉丽娜•朱莉那样检查出BRCA1基因缺陷,是不是也要去切除乳腺和卵巢呢?健康的人到底有没有必要去做疾病基因查呢?最新的研究报告给当今的热潮浇了瓢凉水,告诉我们基因检测是必须谨慎而行。你的基因

MedSci原创 - 基因筛,查 - 2016-01-10

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