开云app官网登录入口网页版-官方正版

中国学者研发无创眼内<font color="red">基因</font>药物递送<font color="red">载体</font>

中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

经过近8年攻关，复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展，对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。

中国新闻网 - 无创，眼内，基因，药物递送载体 - 2019-10-15

Adv Healthc Mater：玻璃<font color="red">基因</font><font color="red">载体</font>可较好的促进骨再生

Adv Healthc Mater：玻璃基因载体可较好的促进骨再生

然而，BGNs在生物医学上的广泛应用，如作为高效的基因载体，由于其孔结构差、易聚集而受到限制。

MedSci原创 - 2017-11-27

Theranostics：石墨烯<font color="red">基因</font><font color="red">载体</font>或可有效治疗胰腺癌

Theranostics：石墨烯基因载体或可有效治疗胰腺癌

但是到目前为止，GO在胰腺癌治疗中进行基因治疗方面的应用十分有限。在这项研究中，我们利用多功能膜GO作为基因递送系统，来高效载送HDAC1和K-ras基因的siRNA（小干扰RNA分别靶向g12c

MedSci原创 - 2017-11-30

新一代“腺病毒<font color="red">载体</font>”凤凰涅磐，助力<font color="red">基因</font>治疗

新一代“腺病毒载体”凤凰涅磐，助力基因治疗

随着新技术的不断推出，腺病毒载体（Adenovectors）又热了起来。在基因医学（gene-based medicine）引发最初的兴奋20年后，研究人员和媒体又一次对该领域出现的一系列医学突破表现出了狂热之情。推动这一“复兴”的力量是大量技术的进步，比如CRISPR/Cas9和其它基因编辑技术的发展（TALEN、Zinc Finger和 ARCUS）。这些基因编辑技术为研究人员修改基因

生物探索 - 腺病毒，基因治疗 - 2016-01-01

<font color="red">基因</font><font color="red">载体</font>AAVhu.32可矫正全脑的<font color="red">基因</font>缺陷

基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

“脑残”，也称为智力障碍，是一种大脑缺陷性疾病，其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。

生物探索 - 基因缺陷，甘露糖苷过多症，大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02

Nano Letters：中国学者研发无创眼内<font color="red">基因</font>药物递送<font color="red">载体</font>

Nano Letters：中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

经过近8年攻关，复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展，对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。

中国新闻网 - 慢性眼底疾病，基因药物，载体 - 2019-10-15

最“安全”<font color="red">基因</font>治疗<font color="red">载体</font>不安全？UniQure宣布<font color="red">基因</font>疗法引发肝癌调查结果

最“安全”基因治疗载体不安全？UniQure宣布基因疗法引发肝癌调查结果

uniQure的血友病B基因疗法（etranacogene dezaparvovec）"极不可能 "导致一名接受该研究候选药物的患者患上肝癌。

MedSci原创 - 基因治疗载体 - 2021-03-30

慢病毒<font color="red">载体</font><font color="red">基因</font>治疗罕见遗传性疾病取得初步成功

慢病毒载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功

肾上腺脑白质失养症（X-linked adrenoleukodystrophy）是一种罕见的遗传病，昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上，科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功，经过基因工程病毒为载体的基因治疗这一研究是过去研究结果的进一步扩大，会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗的临床应用速度。In the brain of an ALD patient

MedSci原创 - 慢病毒，载体，基因治疗 - 2016-05-07