基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布EXPLORER试验最新进展
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）合作伙伴Blueprint Medicines公司在2018年美国血液学学会年会上，公布了I期EXPLORER临床试验最新数据。
美通社 - 基石药业，血液恶性肿瘤 - 2018-12-15
基石药业引进靶向ROR1的抗体偶联药物LCB71，超3.6亿美元！
10月29日，基石药业宣布与LegoChem Biosciences就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。
医药观澜 - 抗体偶联药物，基石药业 - 2020-11-02
基石药业RET抑制剂普拉替尼中国上市申请获受理并纳入优先审评
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理普拉替尼（Pralsetinib）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
医药魔方 - 审评，基石药业，受理 - 2020-09-06
辉瑞投资基石药业2亿美元，获得PD-L1大陆独家商业权利
基石药业和辉瑞宣布建立战略合作关系，辉瑞将对基石药业进行2亿美元股权投资，获得基石药业9.90%的股份。辉瑞获得舒格利单抗（CS1001，PD-L1抗体）在中国大陆地区的独家商业化权利，基石药业继续主
基石药业 - 辉瑞，基石药业 - 2020-09-30
基石药业HDAC6抑制剂CS3003在中国I期临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准公司选择性靶向组蛋白去乙化酶6（HDAC6）抑制剂CS3003在中国开展首个人体基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“CS3003是基石药业在中国
美通社 - 基石药业，HDAC6抑制剂 - 2019-03-13
基石药业将艾伏尼布片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅
择捷美®联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的新适应症上市申请已获NMPA批准
网络 - 2023-12-21
基石药业再传喜讯！精准治疗药物泰吉华®获批上市，中国胃肠道间质瘤患者迎来新疗法
3月31日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华？（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D8
医谷网 - 胃肠道间质瘤，精准治疗，泰吉华 - 2021-04-03
基石药业同类首创精准治疗药物拓舒沃®和泰吉华®多项研究数据分别亮相2023 ASCO年会和EHA年会
基石药业同类首创精准治疗药物拓舒沃®和泰吉华®多项研究数据分别亮相2023 ASCO年会和EHA年会。
网络 - 急性骨髓性白血病，IDH1抑制剂，KIT/PDGFRA抑制剂，2023 ASCO年会 - 2023-05-30
【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果
舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果显示：具有强效、持久的抗肿瘤活性和可控的安全性特征。
网络 - 结外NK/T细胞淋巴瘤，舒格利单抗 - 2023-04-01
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
基石药业宣布与拜耳合作，评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效
基石药业宣布与拜耳进行全球临床合作，以评估其PD-L1单抗CS1001与拜尔口服多激酶抑制剂瑞格非尼（靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等）联合用于治疗多种癌症（包括胃癌）的安全性、耐受性、药代动力学
MedSci原创 - 基石药业，PD-L1单抗，瑞格非尼，胃癌 - 2019-06-10
CD20单抗在淋巴瘤治疗中仍是基石药物
吴辉菁副主任医师、教授，湖北省肿瘤医院淋巴瘤内科主任，中国临床肿瘤学会（CSCO）理事，中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤联盟专家委员会委员，中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会委员，湖北省临床肿瘤学会常务理事兼副秘书长，湖北省临床肿瘤学会淋巴瘤专业委员会主任委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）淋巴瘤专业委员会委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）青年专家委员会常务委员，湖北省医学会生
肿瘤资讯 - CD20单抗，淋巴瘤，治疗，药物 - 2019-06-22
基石药业三特异性抗体CS2006/NM21-1480中国临床试验申请获受理，深度剖析到底有啥优势？
基石药业今日公告，其CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获国家药监局受理。CS2006/NM21-1480是一种针对PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体片断分
基石药业，MedSci - 基石药业 - 2021-07-08
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